Результаты 75 по 94 из 105
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2013 | Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2012 | Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А. |
| 2011 | Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M. |
| 2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Огляд сучасних світових підходів до управління клінічними дослідженнями | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2011 | Організаційне забезпечення анкетування здорових добровольців учасників клінічних випробувань І фази та досліджень біоеквівалентності | Доброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Старченко, М. Г.; Зупанец, И. А.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Starchenko, M. G.; Zupanets, I. A.; Kotenko, O. M. |
| 2008 | Оцінка придатності методики визначення глюкози глюкооксидазним методом за допомогою аналізатора-фотометра біохімічного BPS BIOSED | Доброва, В. Є.; Должикова, О. В.; Доброва, В. Е.; Должикова, Е. В.; Dobrova, V. Ye.; Dolzhykova, O. V. |
| 2015 | Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е. |
| 2018 | Перспективи та ризики проведення фармакоекономічного оцінювання в ході проведення клінічних випробувань в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2018 | Перспективи та ризики проведення фармакоекономічного оцінювання в ході проведення клінічних випробувань в Україні | Шилкина, Е. А.; Шилкіна, О. О.; Shylkina, O. O.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Порівняльне дослідження стану захворюваності на остеоартроз в Україні та світі за динамікою показників DALY | Гнатюк, О. О.; Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Hnatiuk, O. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Zupanets, I. A. |
| 2015 | Протоколи провізора (фармацевта) —важлива складова системи стандартизації медичної допомоги | Зупанець, І. А.; Ліщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Бездітко, Н. В.; Доброва, В. Є.; Зупанец, И. А.; Лищишина, Е. М.; Шилкина, Е. А.; Бездетко, Н. В.; Доброва, В. Е.; Zupanets, I. A.; Lischishina, О. M.; Shilkina, О. О.; Bezdetko, N. V.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Підходи до впровадження системи якості згідно ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету | Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Svid, N. O.; Свид, Н. О. |
| 2019 | Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах | Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Mіsiurova, S. V.; Dobrova, V. Ye.; Svid, N. O.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Доброва, В. Е.; Свид, Н. А.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
| 2017 | Раціональність вибору методів для попередження та усунення ризиків у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye. |
| 2012 | Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2010 | Розробка методики статистичної оцінки переносимості лікарських засобів при проведенні клінічних досліджень | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
| 2013 | Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
| 2018 | Розробка підходів до впровадження методики діагностики рівня аміаку в плазмі крові в умовах клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету | Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Шилова, І. С.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Шилова, И. С.; Shilova, I. S. |
