Просмотр собрания по группе - Авторы Зупанец, Е. А.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 19 по 38 из 53 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2020Біобанки в Україні та їх роль в клінічних дослідженняхЯкубович, І. Ю.; Якубович, И. Ю.; Yakubovich, I. Yu.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2014Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванніЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2019Впровадження принципів раціональної антибіотикотерапії лактуючих жінок у межах фармацевтичної опікиБезугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2018Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.
2016Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробуванняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2014Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2010Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурівЗупанець, К. О.; Дєдух, Н. В.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А.; Дєдух, Н. В.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Zupanets, K. O.; Dedukh, N. V.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K.
2016Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентностіЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2015Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапіїЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2020Комплексна методологічна підтримка дослідників в IIT клінічних випробуванняхЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Коваль, С. А.; Koval, A. A.
2015Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2018Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробуваньКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2016Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з данимиЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2019НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробуванняКомарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2015Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М.