Результаты 32 по 51 из 68
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2010 | Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурів | Зупанець, К. О.; Дєдух, Н. В.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А.; Дєдух, Н. В.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Zupanets, K. O.; Dedukh, N. V.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K. |
| 2011 | Експериментальне обґрунтування комбінованого застосування похідних глюкозаміну з кверцетином при різних варіантах перебігу остеоартриту | Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O. |
| 2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2015 | Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2023 | Засади професійного стандарту «Фармацевт клінічний» в Україні | Зупанець, К. О.; Сахарова, Т. С.; Пропіснова, В. В.; Безугла, Н. П. |
| 2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2021 | Збір та файлування Е-документів в контрактній дослідницькій організації | Дзюбенко, В. О.; Зупанець, К. О. |
| 2021 | Зміни масових показників нирок у щурів з нирковою недостатністю під впливом комбінованого фітонірингового засобу BNO 2103 | Черних, В. В.; Шебеко, С. К.; Зупанець, К. О. |
| 2022 | Клініко-фармацевтичні аспекти ефективності та безпеки застосування сучасних протикашльових препаратів | Зупанець, К. О.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Андрєєва, О. О.; Кушнир, А. Є. |
| 2020 | Комплексна методологічна підтримка дослідників в IIT клінічних випробуваннях | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Коваль, С. А.; Koval, A. A. |
| 2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2019 | НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробування | Комарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
| 2019 | Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
