Результаты 43 по 62 из 68
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2019 | НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробування | Комарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
| 2019 | Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2022 | Особливості фармацевтичної опіки при відпуску засобів муколітичної терапії в дитячому віці | Зупанець, К. О.; Отрішко, І. А.; Жулай, Т. С.; Ткаченко, К. М.; Литвин, Т. Д. |
| 2015 | Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е. |
| 2020 | Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладнень | Сахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П. |
| 2021 | Переваги та недоліки використання плацебо у клінічних дослідженнях | Кармелюк, А. Ю.; Андрєєва, О. О.; Зупанець, К. О. |
| 1994 | Перспективи пошуку біологічно активних речовин в ряду похідних дикарбонових кислот | Черних, В. Ф.; Зупанець, К. О.; Шемчук, Л. М.; Коваленко, З. І.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. Ф.; Зупанец, Е. А.; Шемчук, Л. М.; Коваленко, З. И.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. F.; Zupanets, L. A.; Shemchuk, L. M.; Kovalenko, Z. І.; Shemchuk, L. A. |
| 2019 | Питання безпеки лікарської терапії вагітних жінок у межах фармацевтичної опіки | Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2021 | Прихована небезпека Е-добавок в дитячих сиропах від кашлю: роль провізора у зменшенні ризиків | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л. |
| 2019 | Процедура картування як невід'ємний процес під час проведення клінічних випробувань | Комарова, А. П.; Зупанець, К. О.; Андрєєва, О. О.; Komarova, A. P.; Zupanets, K. O.; Andrieieva, O. O.; Комарова, А. П.; Зупанец, Е. А.; Андреева, Е. А. |
| 2017 | Раціональність вибору методів для попередження та усунення ризиків у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Ризик-орієнтовний моніторинг як належна запорука якості клінічних досліджень | Бабійчук, А. М.; Бабийчук, А. М.; Babiychuk, A. M.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
