Результаты 21 по 40 из 43
< назад
дальше >
Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2019 | Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питання | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2021 | Клінічні дослідження FIRST-IN-HUMAN та захист здорових добровольців: моніторинг безпеки даних клінічного дослідження | Зупанець, І. А.; Безугла, Н. П.; Доброва, В. Є.; Сахарова, Т. С.; Ратушна, К. Л. |
2020 | Надлежащее качество информированного согласия в клинических исследованиях лекарственных средств: новые подходы в условиях пандемии | Буряковский, Е. Э.; Буряковский, Є. Е.; Buryakovskiy, Ye. E.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2016 | Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобів | Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2019 | Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2021 | Обгрунтування раціонального вибору препаратів триметазидину для оптимальної метаболічної терапії пацієнтів зі стенокардією | Андрєєва, О. О.; Ратушна, К. Л. |
2013 | Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2019 | Огляд сучасних світових підходів до управління клінічними дослідженнями | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2015 | Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е. |
2020 | Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладнень | Сахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П. |
2018 | Перспективи та ризики проведення фармакоекономічного оцінювання в ході проведення клінічних випробувань в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2021 | Прихована небезпека Е-добавок в дитячих сиропах від кашлю: роль провізора у зменшенні ризиків | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л. |
2015 | Розробка методики оцінювання та контролю системи управління даними у клінічних випробуваннях за допомогою ключових показників ризиків | Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2014 | Роль клінічного провізора в забезпеченні якості клінічних досліджень | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L. |
2020 | Соціально-етичні аспекти удосконалення системи досліджень біоеквівалентності лікарських засобів | Попов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |