Просмотр собрания по группе - Авторы Dobrova, V. Ye.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 56 по 75 из 110 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2019Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питанняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2016Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентностіЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2018Забезпечення якості біохімічних досліджень за допомогою валідаційних процедур у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів загального та прямого білірубіну у біологічних рідинахМісюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Сахарова, Т. С.; Mіsiurova, S. V.; Dobrova, V. Ye.; Svid, N. O.; Otrishko, I. A.; Sakharova, T. S.; Мисюрева, С. В.; Доброва, В. Е.; Свид, Н. А.; Отришко, И. А.; Сахарова, Т. С.
2014Забезпечення якості гематологічних досліджень у лабораторії клінічної діагностики клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університетуМазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Mazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misyureva, V. A.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2015Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2019Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Свід, Н. О.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodezna, T. Yu.; Дарасєлія, Т. Б.; Daraselia, T. B.; Дараселия, Т. Б.
2018Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробуваньКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2011Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.
2010Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольцівЗупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е.
2016Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з данимиЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2013Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2014Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2019Належна освітня підготовка професіоналів клінічних досліджень як запорука якісного менеджменту у сфері клінічних випробувань в УкраїніЗупанець, І. А.; Зупанец, И. А.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Попов, О. С.; Popov, O. S.; Козирєва, О. В.; Козырева, Е. В.; Kozyrieva, O. V.; Сумець, О. М.; Сумец, А. М.; Sumets, O. M.
2019Напрями удосконалення менеджменту освіти в УкраїніКозирєва, О. В.; Зупанець, І. А.; Сумець, О. М.; Доброва, В. Є.; Kozyreva, O. V.; Zupanets, I. A.; Sumets, O. M.; Dobrova, V. Ye.; Козырева, Е. В.; Зупанец, И. А.; Сумец, А. М.; Доброва, В. Е.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування методології планування та оцінки доклінічних та клінічних досліджень лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2015Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М.
2014Науково-методичне обґрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.