Результаты 49 по 68 из 110
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2020 | Генеричні лікарські засоби у програмі «Доступні ліки»: виклики та перспективи | Попов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю. |
| 2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
| 2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2018 | Дослідження ролі провізора при виборі симптоматичної терапії для лікування остеоартрозу | Гнатюк, Є. О.; Доброва, В. Є.; Gnatyuk, Ye. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2019 | Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питання | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2018 | Забезпечення якості біохімічних досліджень за допомогою валідаційних процедур у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів загального та прямого білірубіну у біологічних рідинах | Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Сахарова, Т. С.; Mіsiurova, S. V.; Dobrova, V. Ye.; Svid, N. O.; Otrishko, I. A.; Sakharova, T. S.; Мисюрева, С. В.; Доброва, В. Е.; Свид, Н. А.; Отришко, И. А.; Сахарова, Т. С. |
| 2014 | Забезпечення якості гематологічних досліджень у лабораторії клінічної діагностики клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету | Мазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Mazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misyureva, V. A. |
| 2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Свід, Н. О.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodezna, T. Yu.; Дарасєлія, Т. Б.; Daraselia, T. B.; Дараселия, Т. Б. |
| 2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
| 2010 | Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольців | Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е. |
| 2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2013 | Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2014 | Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
