Просмотр собрания по группе - Авторы Ratushna, K. L.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 11 по 30 из 37 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2017Study of needs in clinical trials quality management approaches improvementKolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Колодяжна, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.
2020The novel approaches in the management of arterial hypertension: analysis of 2018 European clinical practice guidelinesDziuba, Y. A.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.
2014Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванніДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2013Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.
2014Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванніЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2020Внедрение риск-ориентированного мониторинга на месте проведения исследования в Украине: актуальные направленияРатушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.; Шанин, Д. А.; Шанін, Д. А.; Shanin, D. A.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.
2016Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробуванняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2019Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питанняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2020Надлежащее качество информированного согласия в клинических исследованиях лекарственных средств: новые подходы в условиях пандемииБуряковский, Е. Э.; Буряковский, Є. Е.; Buryakovskiy, Ye. E.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2016Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобівРатушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2019Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2019Огляд сучасних світових підходів до управління клінічними дослідженнямиКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2015Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізуЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.
2020Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладненьСахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П.