Просмотр собрания по группе - Авторы Shemchuk, L. A.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 20 из 122  дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
20211,2-Benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – an underinvestigated building block with a high synthetic and pharmacological potential: synthesis, chemical properties, biological activityHryhoriv, H. V.; Lega, D. A.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Лега, Д. О.; Шемчук, Л. А.
20181,2-Benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – new enol nucleophile in three-component interaction with benzaldehydes and active methylene nitrilesGrygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Zaprutko, L.; Gzella, A. K.; Pawełczyk, A.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.
20212-Amino-4-(4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-1H-benzo[c][1,2]thia­zin-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetra­hydro-4H-chromene-3-carbo­nitrile: single-crystal X-ray diffraction study and Hirshfeld surface analysisShyshkina, M. O.; Lega, D. A.; Goryachiy, V. D.; Shemchuk, L. M.; Levashov, D. V.; Shemchuk, L. A.; Шишкіна, М. О.; Лега, Д. А.; Горячий, В. Д.; Шемчук, Л. М.; Левашов, Д. В.; Шемчук, Л. А.
20094,3`-спіро[(2-аміно-3-ціано-4,5-дигідропірано[3,2-с]хромен-5-он)-5-метил-2`-оксіндол], який проявляє антигіпоксантну активністьРедькін, Р. Г.; Цубанова, Н. А.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Березнякова, А. І.; Репетєва, О. В.; Цубанова, Н. А.; Tsubanova, N. A.; Redkin, R. G.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Berezniakova, A. I.; Березнякова, А. И.; Репетева, Е. В.; Repeteva, O. V.
20194-chloro-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 2,2-dioxide in synthesis of 2-amino-4H-pyransKolodiazhna, T. I.; Колодяжна, T. I.; Колодяжная, T. И.; Shemchuk, L. A.; Шемчук, Л. А.; Lega, D. A.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.
2014An efficient, three-component synthesis and molecular structure of derivatives of 2-amino-3-R-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine-5,5-dioxide spirocombined with 2-oxindole nucleusShemchuk, L. A.; Lega, D. A.; Redkin, R. G.; Chernykh, V. P.; Shishkin, O. V.; Shishkin, S. V.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. О.; Редькін, Р. Г.; Черних, В. П.; Шишкін, О. В.; Шишкіна, С. В.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. А.; Редькин, Р. Г.; Черных, В. П.; Шишкин, О. В.; Шишкина, С. В.
2016Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-ioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1h-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het) arylmethyl]-1-ethyl-1h-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxidesLega, D. O.; Filimonova, N. I.; Zupanets, I. A.; Shebeko, S. K.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Лега, Д. О.; Філімонова, Н. І.; Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. А.; Филимонова, Н. И.; Зупанец, И. А.; Шебеко, С. К.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.
2016The condensed derivatives of 1-R-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide as a pharmaceutically attractive compoundsLega, D. A.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черных, В. П.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.
2014Confirmation of 3-amino-2-methyl-7-phenyl-3h-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one structure by noe-spectroscopyOvsjanykova, Yu. О.; Sytnik, K. M.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Овсяникова, Ю. О.; Ситнік, К. М.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Овсяникова, Ю. О.; Сытник, К. М.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.
2015Construction focus library of 2-benzimidazole oxindol nuclei exhibiting antitumor properties potentialNovikov, V. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Новіков, В. А.; Новиков, В. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2017Cycloalkanecarbaldehydes in synthesis of novel 1,2-benzoxathiin- 4(3H)-on 2,2-dioxide derivatives and study of the antimicrobial activity of synthesized compoundsGrygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Osolodchenko, T. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Осолодченко, Т. П.; Шемчук, Л. А.
2018Domino-reactions of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, hetarenecarbaldehydes and active methylene nitriles in the construction of new 2-amino-4H-pyrans and the study of their antimicrobial propertiesGrygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Osolodchenko, T. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Осолодченко, Т. П.; Шемчук, Л. А.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Черных, В. П.; Осолодченко, Т. П.; Шемчук, Л. А.
2021Esters of 4-hydroxy-2-oxo-6-arylcyclohexene-2-carboxylic acidand their use in the synthesis of a new 2-amino-4-aryl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenesVoronovich, A. S.; Levashov, D. V.; Vlasov, S. V.; Shemchuk, L. A.
2016History of drugs: ibuprofenChertilina, Y. G.; Чертіліна, Ю. В.; Arzumanov, P. S.; Арзуманов, П. С.; Shemchuk, L. A.; Шемчук, Л. А.
2010Hydrolytic opening of the quinazoline ring in 3-furfuryl-4-oxo3,4-dihydroquinazoline derivativesShemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Levashov, D. V.; Sytnik, K. M.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Левашов, Д. В.; Ситнік, К. М.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Левашов, Д. В.; Сытник, К. М.
2016In vitro antimicrobial activity evaluation of 2-amino-3-r-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c] [2,1] benzothiazine 5,5-dioxides with 4-aryl substituent and spirofused with 2-oxoindoline coreLega, D. A.; Filimonova, N. I.; Dikaya, H. M.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Лега, Д. О.; Філімонова, Н. І.; Дика, О. М.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Лега, Д. А.; Филимонова, Н. И.; Дикая, Е. М.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.
2015Inhibitors of histone deacetylase (HDAC) – prospective epigenetic drugs. Rational design of new HDAC inhibitors with 2-oxindole nuclei and the fragments of a dicarboxylic acid using methods cheminformaticsGondel, D. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Гондел, Д. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2015Investigation of the quantitative relationship between structures – antitubercular activity fluorohinolones derivatives with settlement platform molinspiration cheminformaticsSerdyuk, A. A.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Сердюк, А. А.; Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2016Isatin-based biginelli-like reactionsGrygoriv, G. V.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.
2016«Krasusky’s rule» and its applying in modern organic sinthesisStepanenko, I. V.; Shpychak, T. V.; Shemchuk, L. A.; Степаненко, І. В.; Степаненко, И. В.; Шпичак, Т. В.; Шемчук, Л. А.