Просмотр собрания по группе - Авторы Щиковський, О. Е.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 7 из 7
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2014Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості генеричного препарату німодипінЩиковський, О. Е.; Крутських, Т. В.; Щиковский, О. Е.; Крутських, Т. В.; Schikovsky, O. E.; Krutskykh, T. V.
2013Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості твердих лікарських форм на основі важкорозчинних субстанційЩиковський, О. Е.; Щиковский, О. Е.; Schikovsky, O. E.; Крутських, Т. В.; Крутских, Т. В.; Krutskykh, T. V.
2014Важливість впровадження високих стандартів якості з перших етапів проведення фармацевтичної розробки до початку промислового випуску лікарських препаратівЩиковський, О. Е.; Крутських, Т. В.; Щиковский, О. Е.; Крутских, Т. В.; Schikovsky, O. E.; Krutskykh, T. V.
2021Вивчення ліпофільності важкорозчинних субстанцій рилузол та німодипінКрутських, Т. В.; Щиковський, О. Е.; Чегринець, А. А.; Крутских, Т. В.; Щиковский, О. Е.; Чегринец, А. А.; Krutskykh, T. V.; Shchykovskyi, O. E.; Chehrynets, A. A.
2016Пошук підходів з проведення оптимізації фармацевтичної розробки та маштабування технології твердих лікарських формЩиковський, О. Е.; Крутських, Т. В.; Щиковский, О. Е.; Schikovsky, O. E.; Krutskykh, T. V.; Крутских, Т. В.
2021Розробка складу та технології твердих лікарських форм у вигляді таблеток з важкорозчинних субстанцій рилузол та німодипінЩиковський, О. Е.; Щиковский, А. Э.; Shchykovskyi, O. E.
2015Розробка тесту «Розчинення» для контролю якості таблеток з важкорозчинною субстанцією німодипінЩиковський, О. Е.; Крутських, Т. В.; Щиковский, А. Э.; Крутских, Т. В.; Schykovskiy, О. Е.; Krutskikh, Т. V.