DSpace Собрание:http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37052024-03-20T17:52:23Z2024-03-20T17:52:23ZCycloalkanecarbaldehydes in synthesis of novel 1,2-benzoxathiin- 4(3H)-on 2,2-dioxide derivatives and study of the antimicrobial activity of synthesized compoundsGrygoriv, G. V.Lega, D. A.Chernykh, V. P.Osolodchenko, T. P.Shemchuk, L. A.Григорів, Г. В.Григорив, Г. В.Лега, Д. А.Лега, Д. О.Черних, В. П.Черных, В. П.Осолодченко, Т. П.Шемчук, Л. А.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/221412020-04-14T20:34:09Z2017-01-01T00:00:00ZНазвание: Cycloalkanecarbaldehydes in synthesis of novel 1,2-benzoxathiin- 4(3H)-on 2,2-dioxide derivatives and study of the antimicrobial activity of synthesized compounds
Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Osolodchenko, T. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Осолодченко, Т. П.; Шемчук, Л. А.
Краткий осмотр (реферат): Мета: Метою даної роботи було дослідження взаємодії циклоалканкарбальдегідів, 1,2-бензоксатіїн4(3Н)-он 2,2-діоксиду та метиленактивних нітрилів та вивчення антимікробних властивостей одержаних сполук. Методи: Як вихідні речовини були використані циклоалканкарбальдегіди, 1,2-бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2діоксид та метиленактивні нітрили. В ході дослідження застосовувались методи органічного синтезу. Структуру синтезованих сполук було підтверджено елементним аналізом та 1Н ЯМР-спектроскопією. Антимікробну активність вимірювали методом дифузії в агар. Результати: Нові 2-аміно-4Н-пірани синтезували шляхом трикомпонентної взаємодії циклоалканкарбальдегідів, 1,2-бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксиду та малонодинітрилу. Заміна останнього на етилціаноацетат у випадку циклогексанкарбальдегіду призвела до виділення відповідної триетиламонієвої солі. Виходячи з цього результату та з огляду на його новизну було одержано ряд амонієвих солей циклогексанкарбальдегіду з іншими вторинними та третинними амінами. Синтезовані сполуки виявили більш високу антимікробну активність, ніж препарати порівняння щодо грампозитивних штамів. Висновки: Дані дослідження показали перспективний шлях розширення існуючої різноманітності 2аміно-4Н-піранів з використанням в їх синтезі такого енолнуклеофілу та карбонільних сполук як 1,2бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксид та циклоалканкарбальдегіди відповідно. Виявлена антимікробна активність отриманих сполук проти грампозитивних мікроорганізмів дає можливість для подальших досліджень щодо створення антибіотиків вузького спектру дії.2017-01-01T00:00:00ZSynthesis of novel spiro-condensed 2-amino-4H-pyrans based on 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxideGrygoriv, G. V.Lega, D. A.Zaprutko, L.Gzella, A. K.Wieczorek-Dziurla, E.Chernyk, V. P.Shemchuk, L. A.Григорів, Г. В.Григорив, Г. В.Лега, Д. А.Лега, Д. О.Черних, В. П.Черных, В. П.Шемчук, Л. А.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/221402020-04-14T20:31:54Z2019-01-01T00:00:00ZНазвание: Synthesis of novel spiro-condensed 2-amino-4H-pyrans based on 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide
Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Zaprutko, L.; Gzella, A. K.; Wieczorek-Dziurla, E.; Chernyk, V. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.
Краткий осмотр (реферат): A series of new spiro-condensed 2-amino-4H-pyrans were synthesized by three-component interaction of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, malononitrile, and cyclic carbonyls in moderate to high yields. This is one of the first examples of 1,2-benzoxathiin-4(3H)one 2,2-dioxide application in multicomponent transformations2019-01-01T00:00:00ZSynthesis and biological activity of 6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidinesVlasov, S. V.Kovalenko, S. N.Osolodchenko, T. P.Lenitskaya, E. B.Chernykh, V. P.Власов, С. В.Коваленко, С. Н.Осолодченко, Т. П.Леницкая, Е. В.Черних, В. П.Власов, С. В.Коваленко, С. М.Осолодченко, Т. П.Леницька, О. В.Черных, В. П.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/221392020-04-14T20:30:35Z2018-01-01T00:00:00ZНазвание: Synthesis and biological activity of 6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidines
Авторы: Vlasov, S. V.; Kovalenko, S. N.; Osolodchenko, T. P.; Lenitskaya, E. B.; Chernykh, V. P.; Власов, С. В.; Коваленко, С. Н.; Осолодченко, Т. П.; Леницкая, Е. В.; Черних, В. П.; Власов, С. В.; Коваленко, С. М.; Осолодченко, Т. П.; Леницька, О. В.; Черных, В. П.2018-01-01T00:00:00Z1,2-Benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – new enol nucleophile in three-component interaction with benzaldehydes and active methylene nitrilesGrygoriv, G. V.Lega, D. A.Chernykh, V. P.Zaprutko, L.Gzella, A. K.Pawełczyk, A.Shemchuk, L. A.Григорів, Г. В.Григорив, Г. В.Лега, Д. О.Лега, Д. А.Черних, В. П.Черных, В. П.Шемчук, Л. А.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/221382020-04-14T20:19:09Z2018-01-01T00:00:00ZНазвание: 1,2-Benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – new enol nucleophile in three-component interaction with benzaldehydes and active methylene nitriles
Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Zaprutko, L.; Gzella, A. K.; Pawełczyk, A.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А.2018-01-01T00:00:00Z