DSpace Общество:http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/422026-07-09T18:42:54Z2026-07-09T18:42:54ZБерезнякова Наталя ЛеонідівнаРахімова, М. В.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/370922026-07-09T13:26:20Z2025-01-01T00:00:00ZНазвание: Березнякова Наталя Леонідівна
Авторы: Рахімова, М. В.2025-01-01T00:00:00ZЕволюція фармацевтичних стратегій лікування та профілактики COVID-19Перехода, Л. О.Рахімова, М. В.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/370912026-07-09T13:15:44Z2026-01-01T00:00:00ZНазвание: Еволюція фармацевтичних стратегій лікування та профілактики COVID-19
Авторы: Перехода, Л. О.; Рахімова, М. В.
Краткий осмотр (реферат): У статті представлено комплексний науковий аналіз епідеміологічної ситуації та еволюції стратегій фармакотерапії COVID-19 станом на початок 2026 року. Досліджено етіологічні особливості нових субваріантів вірусу SARS-CoV-2 (ліній Stratus, Nimbus та Omicron) і верифіковано патогенетичні механізми їхньої інвазії, зокрема системний ендотеліїт та нейротропну активність. Здійснено систематизацію актуальних терапевтичних протоколів, що базуються на фазовості інфекційного процесу. Особливу увагу зосереджено на молекулярних механізмах дії препаратів, верифікації їхньої клінічної ефективності з позицій доказової медицини та оцінці потенційних фармакологічних ризиків. Деталізовано клініко-фармакологічні аспекти застосування етіотропних засобів прямої дії (нірматрелвіру/ритонавіру, ремдесивіру, молнупіравіру), таргетних імуномодуляторів (інгібіторів IL-6 та JAK) та антикоагулянтної підтримки. Особливу увагу приділено менеджменту постковідного синдрому (Long COVID) як пріоритетному напрямку охорони здоров’я у 2026 році. Обґрунтовано патогенетичну доцільність застосування нейропротекторних агентів (цитиколіну, вітамінів групи B), ангіопротекторів (L-аргініну, кверцетину) та засобів відновлення глікокаліксу для нівелювання когнітивного дефіциту та судинних ангіопатій. Визначено перспективні вектори фармацевтичних розробок, доведено необхідність адаптивної вакцинації та безперервного моніторингу доказової бази для оптимізації клінічних результатів.2026-01-01T00:00:00ZРозробка спектрофотометричної методики визначення силденафілу цитрату у формі порошків малосерійного виробництва для персоналізованої терапіїБевз, О. В.Георгіянц, В. А.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/370902026-07-09T13:04:42Z2025-01-01T00:00:00ZНазвание: Розробка спектрофотометричної методики визначення силденафілу цитрату у формі порошків малосерійного виробництва для персоналізованої терапії
Авторы: Бевз, О. В.; Георгіянц, В. А.
Краткий осмотр (реферат): У сучасних умовах персоналізованої медицини забезпечення якості лікарського засобу силденафілу цитрату малосерійного виробництва набуває особливої актуальності, зокрема для педіатричних пацієнтів та хворих, які потребують індивідуального підбору дозування. Одним із таких препаратів є силденафілу цитрат, що рекомендований міжнародними клінічними протоколами для лікування легеневої гіпертензії у дітей, однак на фармацевтичному ринку України відсутні лікарські форми з необхідними дозуваннями 5 мг та 10 мг. Це зумовлює вимушене застосування лікарських засобів промислового виробництва у формі таблеток поза межами зареєстрованих показань (off-label), що супроводжується ризиком помилок у дозуванні та зниженням безпеки фармакотерапії. Тому екстемпоральне виготовлення дозованих порошків силденафілу цитрату є актуальним інструментом підвищення доступності і персоналізації лікування, але потребує впровадження надійних, швидких і економічно доцільних методів аналітичного контролю. У межах дослідження розроблено та валідовано спектрофотометричну методику визначення силденафілу цитрату, адаптовану до умов аптечного контролю якості. Встановлено характерні спектральні параметри діючої речовини в середовищі 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої: максимум абсорбції при 292 нм і мінімум при 267 нм, що дозволяють одночасно виконувати ідентифікацію та кількісне визначення. Проведена валідація методики відповідно до вимог ДФУ підтвердила її специфічність, лінійність (підтверджена високим значенням коефіцієнта кореляції r = 0,9993), робасність, правильність та прецизійність, що свідчить про відтворюваність методики та її придатність для фармацевтичного аналізу. Для забезпечення якості впродовж терміну придатності, було вивчено стабільність лікарського засобу за запропонованою методикою і встановлено, що досліджуваний лікарський засіб стабільний впродовж 180 днів за умов зберігання при кімнатній температурі, у герметичній упаковці виробника. Таким чином, запропонована спектрофотометрична методика є простою, доступною, економічною та повністю придатною для рутинного аналітичного супроводу виготовлення лікарських засобів силденафілу цитрату у формі порошків в умовах аптек. Її впровадження дозволяє підвищити якість і безпечність персоналізованої терапії та може бути використане як основа для створення проєкту аналітичної нормативної документації і подальшої розробки монографії для Державної фармакопеї України.2025-01-01T00:00:00ZThe potentiometric quantification of chondroitin sodium sulfate using ion-selective electrodesKoptielov, A. S.Plyska, V. I.Bevz, O. V.Rudakova, O. V.Bevz, N. Yu.Studenyak, Ya. I.http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/370872026-07-09T12:43:52Z2026-01-01T00:00:00ZНазвание: The potentiometric quantification of chondroitin sodium sulfate using ion-selective electrodes
Авторы: Koptielov, A. S.; Plyska, V. I.; Bevz, O. V.; Rudakova, O. V.; Bevz, N. Yu.; Studenyak, Ya. I.
Краткий осмотр (реферат): Abstract
Chondroitin sodium sulfate is an anionic polysaccharide widely used in pharmaceutical practice as an active ingredient of mono- and multicomponent medicinal products, and its quantitative determination is an essential stage of the quality control. It has been found that the application of potentiometric titration with ion-selective electrodes can increase the accuracy and objectivity of the quantitative analysis, which is of great importance for ensuring the quality and safety of medicines.
The aim of the study was to develop and validate a potentiometric method for the quantitative determination of chondroitin sodium sulfate in the substance and in a combined medicinal product in the form of the sachet powder.
The study objects were chondroitin sodium sulfate substance and a combined medicinal product containing chondroitin sodium sulfate in combination with D-glucosamine sodium sulfate, methylsulfonylmethane, sodium hyaluronate, ascorbic and citric acids, and sorbitol. The conditions of the potentiometric titration with 0.001 M solution of cetylpyridinium chloride were studied using an ion-selective electrode based on cetylpyridinium ionic associates with some lipophilic anions. The titrant was standardized using sodium dodecyl sulfate as a primary standard, as well as the substance itself. The equivalence point was determined from the titration curve and its mathematically processed forms (differential curve, first derivative, and Gran functions).
It has been found that the plasticized membrane ion-selective electrodes based on cetylpyridinium associates with dodecyl sulfate and tetraphenylborate anions are characterized by a stable near-Nernstian response in the operating range of cetylpyridinium concentrations of 10-3-10-6 mol L-1. The analytical characteristics of the electrodes remained stable for at least 30 consecutive titrations. The selectivity of the reaction between chondroitin sodium sulfate and cetylpyridinium chloride was found, ensuring a clear determination of the equivalence point even in the presence of other mixture components. The influence of pH on the titration results was evaluated; it was shown that in the pH range of 4-8 the shape of titration curves and potential values remained constant, confirming the robustness of the method. The accuracy, precision, linearity (within 80–120% of the nominal content of the analyte), and the reproducibility of the method were characterized.
It has been experimentally demonstrated that the potentiometric method proposed is accurate, selective, and reproducible for the quantitative determination of chondroitin sodium sulfate both in pure form and in combined medicinal products. The results obtained confirm the analytical suitability of the method developed and the prospects of its implementation in the pharmaceutical analysis practice for the quality control of substances and combined medicinal products of small-scale and industrial production2026-01-01T00:00:00Z