http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10527 2026-05-10T12:27:37Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3611 Название: Аргинин и его применение в медицине и фармации Авторы: Алмакаева, Л. Г.; Литвинова, Е. В.; Алмакаєва, Л. Г.; Літвінова, О. В.; Almakaieva, L. H.; Litvinova, O. V. Краткий осмотр (реферат): Розглядаються питання застосування фармацевтичних препаратів L-аргініну в кардіології, гепатології, при астенії й інших патологічних станах. Підкреслюється можливість використання L-аргініну як допоміжної речовини лікарських засобів. Експериментальні та клінічні дані свідчать про сприятливе співвідношення користь/ризик L-аргініну як лікарського засобу для лікування широкого кола захворювань; The object of this paper is to describe application of pharmaceutical preparations of L-arginine in a cardiology, hepatology, at an asthenia and other pathological states. It was showed that L-arginine may uses as excipients of drugs. In accordance with experimental and clinical research data L-arginine as drug for treatment of wide circle of diseases has favorable ratio benefit/risk. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3523 Название: Розробка складу лікарського засобу на основі мелоксикаму Авторы: Алмакаєва, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бєгунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаєв, М. С.; Алмакаева, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бегунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаев, М. С.; Almakaieva, L. H.; Naumenok, L. G.; Begunova, N. V.; Dolya, V. G.; Almakaiev, M. S. Краткий осмотр (реферат): Розроблено склад парентерального лікарсько- го засобу на основі мелоксикаму у вигляді роз- чину. Запропоновано спосіб отримання розчин- ної солі мелоксикаму із трометамолом і вивче- на її стабільність. Обрані допоміжні речови- ни, що запобігають гідролізу та окисненню ос- новної діючої речовини, а також забезпечують оптимальні межі рН розчину; Разработан состав парентерального лекарственного средства на основе мелоксикама в виде раствора. Предложен способ получе- ния растворимой соли мелоксикама с трометамолом и изучена ее стабильность. Выбраны вспомогательные вещества, предотвра- щающие гидролиз и окисление основного действующего веще- ства, а также обеспечивают оптимальные границы рН раствора; The composition of a parenteral medicine based on meloxicam in the form of solution has been developed. The method for obtaining a soluble salt of meloxicam with trometamol has been suggested and its stability has been studied. The excipients that prevent hydrolysis and oxidation of the active ingredient, as well as provide the optimum pH range have been selected. 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3517 Название: Удосконалення технології виробництва кальцію хлориду, 10% розчину для ін’єкцій Авторы: Алмакаєва, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бєгунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаєв, М. С.; Алмакаева, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бегунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаев, М. С.; Almakaieva, L. H.; Naumenok, L. G.; Begunova, N. V.; Dolya, V. G.; Almakaiev, M. S. Краткий осмотр (реферат): Проведено дослідження та ідентифікація оса- ду, який утворюється в ампулах з розчином кальцію хлориду 10% після стерилізації. Ви- вчено сумісність розчину з різними фільтрую- чими матеріалами. Відпрацьовані оптималь- ні технологічні прийоми отримання розчину для ін’єкцій, що відповідає вимогам МКЯ за всіма показниками; Проведено исследование и идентификация осадка, который образуется в ампулах с раствором кальция хлорида 10% после стерилизации. Изучена совместимость раствора с различными фильтрующими материалами. Отработаны оптимальные тех- нологические приемы получения раствора для инъекций, со- ответствующего требованиям МКК по всем показателям.; The study and identification of a precipitate that forms in ampoules with 10 % solution of calcium chloride after sterilization have been carried out. Compatibility of the solution with different filter materials has been studied. The optimum processing parameters for obtaining of the solution for injections that meet the requirements of the quality control methods by all qualitative indexes have been developed. 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3417 Название: Розробка складу оригінального комбінованого лікарського препарату на основі тіоктової кислоти і таурину у формі розчину для інфузій — складова частина фармацевтичної розробки Авторы: Алмакаєва, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бєгунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаєв, М. С.; Коваленко, Св. М.; Алмакаева, Л. Г.; Науменок, Л. Г.; Бегунова, Н. В.; Доля, В. Г.; Алмакаев, М. С.; Коваленко, Св. Н.; Almakaieva, L. H.; Naumenok, L. G.; Begunova, N. V.; Dolya, V. G.; Almakaiev, M. S.; Kovalenko, Sv. M. Краткий осмотр (реферат): Експериментально підтверджено раціональний склад і обґрунтовано межі вмісту лікарських речовин комбінованого лікарського засобу на основі тіоктової кислоти і таурину. Визначено оптимальний інтервал рН для отримання стабільної лікарської форми - розчину для інфузій. Результати даного дослідження необхідні для фармацевтичної розробки препарату, для розробки аналітичної та технологічної нормативної документації для контролю якості проміжних продуктів і готової продукції та для впровадження препарату у виробництво.; Экспериментально подтвержден рациональный состав и обоснованы пределы содержания лекарственных веществ комбинированного лекарственного средства на основе тиоктовой кислоты и таурина. Определен оптимальный интервал рН для получения стабильной лекарственной формы — раствора для инфузий. Результаты данного исследования необходимы для фармацевтической разработки препарата, для разработки аналитической и технологической нормативной документации для контроля качества промежуточных продуктов и готовой продукции и внедрения препарата в производство.; Rational composition is confirmed by experiment and content limits of medicinal substance are substantiated for combined medicines based on thioctic acid and taurine. The optimum pH range was determined for a stable dosage form – solution for infusion. The results of this research are needed for the pharmaceutical medicines development, for the development of analytical and technological standard documentation for quality control of intermediate products and finished products and the manufacturing application of the medication. 2013-01-01T00:00:00Z