http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/123 2026-04-03T18:27:19Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26336 Название: Якість освіти як тренд європейського простору вищої освіти Авторы: Котвіцька, А. А.; Назарко, О. І.; Кайдалова, Л. Г.; Kotvitska, A. A.; Nazarko, O. I.; Kaydalova, L. G. Краткий осмотр (реферат): Мета: обґрунтування актуальних тенденцій розвитку вищої освіти України відповідно до викликів європейського простору; виявлення сутнісних рис якості вищої освіти, механізмів її забезпечення та шляхів удосконалення якості вищої фармацевтичної освіти. Матеріали та методи. Для досягнення мети дослідження використано аналітичні матеріали міжнародного та власного вітчизняного досвіду у сфері вищої освіти на прикладі Національного фармацевтичного університету, вимоги Стандарту ISO 9001:20105, Стандарт та рекомендації щодо забезпечення якості в європейському просторі вищої освіти (ESG), закони України «Про освіту», «Про вищу освіту» та інші нормативно-праві документи. Представлені дані подано з використанням методів узагальнення, систематизації, порівняльного аналізу та інформаційного пошуку. Результати. Встановлено, що сертифікація ISO є значущим аспектом для розбудови власної моделі внутрішньої (локальної) системи забезпечення якості будь-якого закладу вищої освіти. Визначено, що інтегрована система управління якістю Національного фармацевтичного університету є авторською адаптованою системою, яка динамічно розвивається та має потенціал для поліпшення і впровадження нових Стандартів ISO. Висновки. За результатами дослідження доведено, що заклад вищої освіти виступає ключовим інструментом вирішення нагальних проблем забезпечення якості, зокрема якості освіти, а основою індивідуальної траєкторії розвитку особистості є якісна освіта і середовище, в якому особистість формується ментально.; Aim: substantiation of the current trends in the development of higher education in Ukraine in accordance with the challenges of the European area; identification of essential features of the higher education quality, mechanisms for its provision and ways to improve the quality of higher pharma - ceutical education. Materials and methods. Analytical materials of international and domestic higher education expe - rience exemplified by the National University of Pharmacy, Requirements of ISO 9001:2015, Quality Assurance Standard and Recommendations in the European Higher Education Area (ESG), Laws of Ukraine “On Education”, “On Higher Education” and other legal documents were used to achieve the objective of the study. The submitted data were presented with the help of the methods of generaliza - tion, systematization of comparative analysis and information retrieval. Results. It was established that ISO certification is an important aspect to make a model of in - ternal (local) quality assurance system of any higher education institution. It was found out that the Quality Management System integrated in the National University of Pharmacy is an original, adapt - ed system that develops dynamically and has the potential to improve and implement the new ISO Standards. Conclusions. Under the study results, the higher education institution is a key tool to solve any urgent quality assurance problems, in particular the quality of education, and the environment where a personality is formed mentally is the basis of the individual trajectory for persnal development.; Цель: обоснование актуальных тенденций развития высшего образования Украины в соот - ветствии с вызовами европейского пространства; выявление существенных признаков каче - ства высшего образования, механизмов его обеспечения и путей усовершенствования каче - ства высшего фармацевтического образования. Материалы и методы. Для достижения цели исследования использованы аналитические материалы международного и отечественного опыта в сфере высшего образования на при - мере Национального фармацевтического университета, требования Стандарта 9001:20105, Стандарт и рекомендации по обеспечению качества в европейском пространстве высшего об - разования (ESG), Закон Украины «О высшем образовании» и другие нормативно-правовые документы. Представлены данные, полученные с использованием методов обобщения, систе - матизации, сравнительного анализа и информационного поиска. Результаты. Установлено, что сертификация ISO является существенным аспектом для по - строения собственной модели внутренней (локальной) системы обеспечения качества любо - го высшего учебного заведения. Определено, что интегрированная система управления каче - ством Национального фармацевтического университета является авторской адаптированной системой, которая динамично развивается и имеет потенциал для улучшения и внедрения новых Стандартов ISO. Выводы. По результатам исследования доказано, что высшее учебное заведение выступа - ет ключевым инструментом в решении насущных проблем по обеспечению качества, в част - ности качества образования, а основанием индивидуальной траектории развития личности выступает качественное образование и среда, в которой личность формируется ментально. 2020-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25524 Название: Методологічні аспекти створення м’якої лікарської форми противірусної дії Авторы: Гриценко, В. І.; Кієнко, Л. С.; Бобрицька, Л. О.; Злагода, В. С.; Hrytsenko, V. I.; Kienko, l. S.; Bobrytska, l. O.; Zlagoda, V. S. Краткий осмотр (реферат): Лікування герпесвірусних захворювань є од- нією з провідних медико-соціальних проблем у зв’язку зі збільшенням частоти їх виявлення та ускладнень з боку різних органів та систем організму [1]. На герпесвірусні інфекції страж- дає близько 90 % населення земної кулі, що є відображенням загальної тенденції зростання кількості інфекційних хвороб, спричинених ві- русами [2]. Ця проблема істотна для різних га- лузей медицини, зокрема педіатрії, урології, гі- некології, неонатології, інфектології тощо [3]. Як відомо з літературних джерел, до герпе- тичної інфекції може приєднуватись вторинна бактеріальна або грибкова інфекція (40-50 %). Найбільш представлені комбінації стрептоко- кової та лактобацилярної, кандидозної та ста- філококової, протейно-стафілококової та нейсе- ріально-стрептококової мікрофлори [4, 5].; Aim. To substantiate the methodology of creating a soft dosage form for the treatment of herpes viral diseases taking into account the existing requirements for the pharmaceutical drug develop - ment. Materials and methods. Drug development is possible only with a theoretically and experimen - tally proven process of planning the experimental research. To ensure the effectiveness and minimize side effects of the drug under development, it is necessary to take into account all pharmaceutical factors affecting its quality. They are the nature and the quantity of the base, physicochemical proper - ties of active substances and excipients, structural and mechanical characteristics and equipment. The methodological concept of the antiviral drug development is based on the implementation of complexes of marketing, pharmacotechnological, physicochemical and biopharmaceutical research, providing the drug compliance with medical and biological requirements. Results. It has been found that the general algorithm of the methodological approach consists of 3 consecutive stages: information retrieval, research and standardization-pharmacological. Based on the analysis of literature sources and our own research, a plan for creating a soft dosage form with the antiviral effect based on acyclovir and miramistin has been developed. Conclusions. The main methodological aspects of creating a soft dosage form with the antiher - petic action taking into account the requirements for the drug quality are given.; Цель. Обосновать методологию создания мягкой лекарственной формы для лечения гер - песвирусных заболеваний с учетом существующих требований к фармацевтической разработке лекарств. Материалы и методы. Разработка лекарственного средства возможна только при теорети - чески и экспериментально обоснованном процессе планирования экспериментальных иссле - дований. Для обеспечения эффективности и минимизации побочных реакций разрабатывае - мого препарата, необходимо учесть все фармацевтические факторы, влияющие на качество лекарственного средства. Это природа и количество основы, физико-химические свойства действующих и вспомогательных веществ, структурно-механические характеристики и обо - рудование. Методологическая концепция разработки противовирусного лекарственного сред - ства основывается на выполнении комплексов маркетинговых, фармакотехнологических, физико- химических и биофармацевтических исследований, что обеспечивает соответствие препарата медико-биологическим требованиям. Результаты. Установлено, что общий алгоритм методологического подхода состоит из 3 последовательных этапов: информационно-поискового, исследовательского и стандартиза - ционно-фармакологического. На основании проведенного анализа литературных источников и собственных исследований составлен план разработки мягкой лекарственной формы на ос - нове ацикловира и мирамистина противовирусного действия. Выводы. Приведены основные методологические аспекты создания мягкой лекарствен - ной формы противогерпетического действия с учетом требований к качеству препарата. 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25183 Название: General Aspects of Introduction of Management Systems in Educational Organizations in Pursuance of ISO 21001:2018 Авторы: Kovalenko, S. M.; Ромелашвілі, О. С.; Зборовська, Т. В.; Благун, О. Д.; Коваленко, С. М.; Romelashvili, O. S.; Zborovska, T. V.; Blagun, O. D. Краткий осмотр (реферат): Метою роботи є аналіз вимог та особливостей впровадження ISO 21001:2018 «Освітні організації. Системи управління в освітніх організаціях. Вимоги та настанови щодо застосовування». Результати. У цілому міжнародний стандарт ISO 21001:2018 становить собою інструмент управління для організацій, що надають освітні продукти і послуги, які хочуть і можуть задовольнити очікувані потреби учнів. У разі впровадження вимог міжнародного стандарту ISO 21001:2018 освітні організації отримують такі переваги: підвищення ефективності систем управління освітніх закладів, постійний контроль щодо відповідності місії закладу та управлінських процесів, задоволення потреб та очікувань споживачів послуг, застосування індивідуального підходу в навчанні, розширення можливості для участі зацікавлених сторін, стимулювання впровадження інновацій. Висновки. Доведено, що основою стандарту ISO 21001:2018 є процесний підхід, ризикорієнтоване мислення та діяльність, що ґрунтується на принципі виконання завдань за схемою: планування, виконання, перевірка і поліпшення заходів (Plan-Do-Check-Act, або PDCA). З’ясовано, що всі вимоги ISO 21001:2018 є загальні й призначені для застосування в будь-якому навчальному закладі незалежно від форми, строків або способів навчання. Визначено, що впровадження системи управління в освітніх організаціях надасть їм змогу продемонструвати свою здатність підтримувати компетенції викладанням, навчанням або дослідженнями, а також дозволить підвищити рівень задоволеності потреб учнів, персоналу та інших зацікавлених сторін за допомогою ефективного застосування відповідних механізмів управління та постійного поліпшення своєї діяльності. 2020-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/24585 Название: Методологія розробки комбінованих лікарських препаратів на основі лікарської рослинної сировини для лікування мастопатії Авторы: Зуйкіна, С. С.; Вишневська, Л. І.; Zuikina, S. S.; Vyshnevska, L. I.; Зуйкина, C. С.; Вишневская, Л. И. Краткий осмотр (реферат): Метою роботи стало створення науково-методичного підходу до розробки складу, тех- нології і стандартизації комбінованих лікарських препаратів для комплексної схеми терапії мастопатії та профілактики раку молочної залози. Результати. Відповідно до прогнозу фахівців Національного інституту раку, діагноз рак молочної залози (РМЗ) до кінця 2020 року може стати реальністю майже для 17 % жінок, що дає підставу розглядати РМЗ як соціально значущу епідеміологічну проблему. За наявності проліферації в молочній залозі мастопатію відносять до передракових станів, тому рання діа- гностика і своєчасне правильно підібране лікування відіграють вирішальну роль у збереженні здоров’я жінки. При розробці лінійки препаратів на основі лікарської рослинної сировини та фі- тосубстанцій важливим є пошук перспективних видів лікарської рослинної сировини (ЛРС), що забезпечать лікування мастопатії, які б максимально охоплювали всі ланки патологічного процесу. З цією метою необхідним є проведення детального аналізу фітопрепаратів, які за ра- хунок низки переваг дають змогу забезпечити комплексний підхід до лікування, мінімізуючи побічні ефекти. Узагальнення отриманої інформації дозволить сформулювати основні вимо- ги до лікарських форм, що розробляються: наявність гормонорегулювальної, протизапаль- ної, репаративної, загальнозміцнювальної, розсмоктувальної дії. Для досягнення поставленої мети використано системний і структурно-логічний аналіз, порівняльний аналіз та графічні методи узагальнення даних. У процесі досліджень використали методи аналізу електронних і паперових джерел інформації щодо забезпечення вітчизняного фармацевтичного ринку пре- паратами для лікування мастопатії, напрямами та механізмом їх дії, можливістю використан- ня в терапії мастопатії ЛРС зі вмістом біологічно активних сполук (БАС), що впливають на різні ланки патогенетичного процесу захворювання, та можливість його комбінації з синте- тичними активними фармацевтичними інгредієнтами (АФІ) з метою комплексного лікування мастопатії. Алгоритм методології складається з трьох блоків: інформаційно-пошуковий, до- слідницький та біологічний. Кожен блок, який закінчується отриманням проміжного резуль- тату, забезпечує постановку завдання для наступного етапу дослідження. Висновки. Запропоновано методологічний підхід, що дозволяє на основі алгоритмічного принципу розробити лінійку комбінованих оригінальних лікарських препаратів на основі лі- карської рослинної сировини, стабільних при зберіганні, безпечних, але з вираженою специ- фічною активністю для тривалого застосування в схемі комплексної терапії мастопатії.; Aim. To create a scientific and methodological approach to combined drugs development of composition, technology and standardization for comprehensive scheme for the mastopathy treatment and prevention of breast cancer. Results. According to the forecast of specialists from the National Cancer Institute, the diagnosis of breast cancer (DC) can become a reality for almost 17 % of women before the end of 2020, which gives reason to consider BC as a socially significant epidemiological problem. In the presence of proliferation in the mammary gland, mastopathy is considered to be a precancerous condition, and therefore, early diagnosis and timely, correctly selected treatment play a decisive role in maintaining the woman health. When developing a line of drugs based on medicinal plant material and phytosubstances, it is important to search for promising types of medicinal plant material (MPM) that will provide treatment for mastopathy, which will maximally cover all parts of the pathological process. For this purpose, it is necessary to carry out a detailed analysis of herbal remedies, which, due to a number of advantages, make it possible to provide a comprehensive approach to treatment, minimizing side effects. Summarizing the information obtained it will be able to formulate the basic requirements for the developed dosage forms: the presence of hormone-regulating, anti-inflammatory, reparative, restorative, absorbent action. To achieve this goal, a systematic and structural-logical analysis, comparative analysis and graphical data synthesis methods were used. In the process of research used methods of analysis of electronic and paper sources of information on providing the domestic pharmaceutical market with drugs for the treatment of mastopathy, directions and mechanism of their action, the possibility of using in the treatment of mastopathy of MPM with the content of biologically active compounds (BAC), affecting different pathogenetic processes, the possibility of combining it with synthetic active pharmaceutical ingredients (API) for the multipurpose treatment of mastopathy. The methodology algorithm consists of three blocks: information retrieval, research and biological. Each block that ends with an intermediate result provides a task for the next stage of the study. Conclusions. A methodological approach that allows, on the basis of the algorithmic principle, to develop a line of combined original drugs based on medicinal plant materials, stable during storage, safe, but with specific activity for long-term use in the scheme of complex therapy of mastopathy, is proposed.; Целью работы стало создание научно-методического подхода к разработке состава, тех- нологии и стандартизации комбинированных лекарственных препаратов для комплексной схемы терапии мастопатии и профилактики рака молочной железы. Результаты. Согласно прогнозу специалистов Национального института рака, диагноз рак молочной железы (РМЖ) до конца 2020 года может стать реальностью почти для 17 % женщин, что дает основание рассматривать РМЖ как социально значимую эпидемиологическую про- блему. При наличии пролиферации в молочной железе мастопатию относят к предраковым состояниям, поэтому ранняя диагностика и своевременное правильно подобранное лечение играют решающую роль в сохранении здоровья женщины. При разработке линейки препаратов на основе лекарственного растительного сырья и фитосубстанций важен поиск перспектив- ных видов лекарственного растительного сырья (ЛРС), которые обеспечат лечение мастопа- тии, смогут максимально охватить все звенья патологического процесса. С этой целью необ- ходимо проведение детального анализа фитопрепаратов, которые за счет ряда преимуществ позволяют обеспечить комплексный подход к лечению, минимизируя побочные эффекты. Обобщение полученной информации позволит сформулировать основные требования к раз- рабатываемым лекарственным формам: наличие гормонорегулирующего, противовоспали- тельного, репаративного, общеукрепляющего, рассасывающего действия. Для достижения по- ставленной цели использован системный и структурно-логический анализ, сравнительный анализ и графические методы обобщения данных. В процессе исследования использовали методы анализа электронных и бумажных источников информации по обеспечению отече- ственного фармацевтического рынка препаратами для лечения мастопатии, направлениями и механизмом их действия, возможностью использования в терапии мастопатии ЛРС с со- держанием биологически активных соединений (БАС), влияющих на различные звенья пато- генетического процесса, возможность комбинации его с синтетическими активными фарма- цевтическими ингредиентами (АФИ) с целью комплексного лечения мастопатии. Алгоритм методологии состоит из трех блоков: информационно-поискового, исследовательского и био- логического. Каждый блок, который заканчивается получением промежуточного результата, обеспечивает постановку задачи для следующего этапа исследования. Выводы. Предложен методологический подход, позволяющий на основе алгоритмического принципа разработать линейку комбинированных оригинальных лекарственных препаратов на основе лекарственного растительного сырья, стабильных при хранении, безопасных, но с выраженной специфической активностью для длительного применения в схеме комплексной терапии мастопатии. 2020-01-01T00:00:00Z