http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3705 2026-04-13T11:59:19Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22141 Название: Cycloalkanecarbaldehydes in synthesis of novel 1,2-benzoxathiin- 4(3H)-on 2,2-dioxide derivatives and study of the antimicrobial activity of synthesized compounds Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Osolodchenko, T. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Осолодченко, Т. П.; Шемчук, Л. А. Краткий осмотр (реферат): Мета: Метою даної роботи було дослідження взаємодії циклоалканкарбальдегідів, 1,2-бензоксатіїн4(3Н)-он 2,2-діоксиду та метиленактивних нітрилів та вивчення антимікробних властивостей одержаних сполук. Методи: Як вихідні речовини були використані циклоалканкарбальдегіди, 1,2-бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2діоксид та метиленактивні нітрили. В ході дослідження застосовувались методи органічного синтезу. Структуру синтезованих сполук було підтверджено елементним аналізом та 1Н ЯМР-спектроскопією. Антимікробну активність вимірювали методом дифузії в агар. Результати: Нові 2-аміно-4Н-пірани синтезували шляхом трикомпонентної взаємодії циклоалканкарбальдегідів, 1,2-бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксиду та малонодинітрилу. Заміна останнього на етилціаноацетат у випадку циклогексанкарбальдегіду призвела до виділення відповідної триетиламонієвої солі. Виходячи з цього результату та з огляду на його новизну було одержано ряд амонієвих солей циклогексанкарбальдегіду з іншими вторинними та третинними амінами. Синтезовані сполуки виявили більш високу антимікробну активність, ніж препарати порівняння щодо грампозитивних штамів. Висновки: Дані дослідження показали перспективний шлях розширення існуючої різноманітності 2аміно-4Н-піранів з використанням в їх синтезі такого енолнуклеофілу та карбонільних сполук як 1,2бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксид та циклоалканкарбальдегіди відповідно. Виявлена антимікробна активність отриманих сполук проти грампозитивних мікроорганізмів дає можливість для подальших досліджень щодо створення антибіотиків вузького спектру дії. 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22140 Название: Synthesis of novel spiro-condensed 2-amino-4H-pyrans based on 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Zaprutko, L.; Gzella, A. K.; Wieczorek-Dziurla, E.; Chernyk, V. P.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А. Краткий осмотр (реферат): A series of new spiro-condensed 2-amino-4H-pyrans were synthesized by three-component interaction of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, malononitrile, and cyclic carbonyls in moderate to high yields. This is one of the first examples of 1,2-benzoxathiin-4(3H)one 2,2-dioxide application in multicomponent transformations 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22139 Название: Synthesis and biological activity of 6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidines Авторы: Vlasov, S. V.; Kovalenko, S. N.; Osolodchenko, T. P.; Lenitskaya, E. B.; Chernykh, V. P.; Власов, С. В.; Коваленко, С. Н.; Осолодченко, Т. П.; Леницкая, Е. В.; Черних, В. П.; Власов, С. В.; Коваленко, С. М.; Осолодченко, Т. П.; Леницька, О. В.; Черных, В. П. 2018-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22138 Название: 1,2-Benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – new enol nucleophile in three-component interaction with benzaldehydes and active methylene nitriles Авторы: Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Zaprutko, L.; Gzella, A. K.; Pawełczyk, A.; Shemchuk, L. A.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А. 2018-01-01T00:00:00Z