http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27 Sat, 18 Apr 2026 05:44:50 GMT 2026-04-18T05:44:50Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28274 Название: Експериментальне обґрунтування антидіабетичної активності нової фітокомпозиції Авторы: Дуб, А. І.; Дуб, А. И.; Dub, A. I. Краткий осмотр (реферат): Диcepтaцiйнa poбoтa пpиcвячeнa фармакологічному дocлiджeнню нової фітокомпозиції, що містить сухі екстракти листя шовковиці білої (Morus alba L.), стулок квасолі звичайної (Phaseolus vulgaris L.), пагонів чорниці звичайної (Vaccinium myrtillus L.) як перспективного антидіабетичного засобу. Вперше встановлена умовно-ефективна доза фітокомпозиції, яка становить 165 мг/кг (у співвідношенні 4,0 :1,5 :1,0 сухих екстрактів шовковиці білої, квасолі звичайної та чорниці звичайної відповідно). Фітокомпозиція при внутрішньошлунковому введенні відноситься до V класу токсичності – практично нетоксичні речовини (LD50 >5000 мг/кг). Встановлено, що фітокомпозиція гальмує розвиток резистентності до інсуліну та толерантності до вуглеводів, виявляє антигіперглікемічні, гіполіпідемічні, антиоксидантні властивості, покращує функціональний стан печінки, зменшує ендогенну інтоксикацію, сприяє регенерації підшлункової залози та печінки на моделях метаболічного синдрому, викликаного високофруктозною дієтою, і цукрового діабету 2 типу, індукованого введенням стрептозотоцину та нікотинаміду. Фітокомпозиція є перспективним засобом для подальшого доклінічного та клінічного вивчення з метою впровадження її у медичну практику як високоефективного та малотоксичного гіпоглікемічного та гіполіпідемічного засобу з антиоксидантною активністю для профілактики та комплексного лікування інсулінорезистентності, метаболічного синдрому та цукрового діабету 2 типу.; Диссертационная работа посвящена фармакологическому исследованию новой фитокомпозиции, содержащей сухие экстракты листьев шелковицы белой (Morus alba L.), створок фасоли обыкновенной (Phaseolus vulgaris L.), побегов черники обыкновенной (Vaccinium myrtillus L.) как перспективного антидиабетического средства. Впервые установлена условно эффективная доза фитокомпозиции, которая составляет 165 мг/кг (в соотношении 4,0 : 1,5 : 1,0 сухих экстрактов шелковицы белой, фасоли обыкновенной и черники обыкновенной соответственно). Фитокомпозиция при внутрижелудочном введении относится к V классу токсичности – практически нетоксичным веществам (LD50 >5000 мг/кг). Установлено, что фитокомпозиция уменьшает развитие резистентности к инсулину и толерантности к углеводам, проявляет антигипергликемические, гиполипидемические, антиоксидантные свойства, улучшает функциональное состояние печени, уменьшает эндогенную интоксикацию, способствует регенерации поджелудочной железы и печени на экспериментальных моделях метаболического синдрома, вызванного высокофруктозной диетой, и сахарного диабета 2 типа, индуцированного введением стрептозотоцина и никотинамида. Фитокомпозиция является перспективным средством для дальнейшего доклинического и клинического изучения с целью внедрения в медицинскую практику как высокоэффективного и малотоксичного гипогликемического и гиполипидемического средства с антиоксидантной активностью для профилактики и комплексного лечения инсулинорезистентности, метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа.; The thesis was devoted to the pharmacological study of the new phytocomposition which contains dry extracts of White mulberry (Morus alba L.) leaves, Common bean (Phaseolus vulgaris L.) shells, Bilberry (Vaccinium myrtillus L.) shoots. For the first time, a conditionally effective dose of phytocomposition was established, which is 165 mg / kg (in the ratio 4.0: 1.5: 1.0 of dry extracts of white mulberry, common bean and bilberry, respectively). Phytocomposition, when administered intragastrically, belongs to the V class of toxicity – almost non-toxic substances (LD50> 5000 mg / kg). The corrective effect of phytocomposition on the blood lipid spectrum in the twin hyperlipidemia model in rats was found: significant decrease in the concentration of total lipids by 15.7%, total cholesterol by 33.5% and triacylglycerols by 36.5% relative to the control pathology. The phytocomposition significantly restrained the growth of hyperglycemia by 21.4%, 24.8%, 26.7%, 18.9%, 7.8% after 30, 60, 90 and 120 and 180 min, respectively, relative to the control pathology during the oral test in dexamethasone insulin resistance model. It was found that the phytocomposition inhibits the development of insulin resistance – the sensitivity coefficient was 45.7%. Under a high-fructose diet, the phytocomposition normalized basal glycemia and significantly inhibited the development of glycemia after "glucose load" by 20.7%, 25.4%, 17.6%, 15.5% and 16.8%, respectively, after 30, 60, 90, 120 and 180 min from the beginning of the oral test relative to the control pathology. The insulin sensitivity coefficient increased by 18.9% relative to the control pathology. There was a significant decrease in total lipids by 20.1%, total cholesterol - by 28.6%, triacylglycerols - by 35.1% relative to the control pathology with normalization of the atherogenic factor. The balance of the antioxidant systems and lipid peroxidation was restored: in the serum the SOD and CAT activity significantly increased by 36.4% and 59.6%, and the concentration of TBARS, diene conjugates and lipid peroxides - by 33.0%, 35.9% and 19.4%; in the liver homogenate the SOD and CAT activity significantly increased by 21.2% and 59.6%, the concentration of G-SH - by 54.2%; The concentration of TBARS was also significantly reduced - by 33.1%, diene conjugates - by 38.6%, lipid peroxides - by 19.7% relative to the control pathology. In experimental type 2 diabetes mellitus induced by streptozotocin and nicotinamide, the phytocomposition reduced basal glycemia by 39.9% relative to baseline before treatment. During the oral test, the phytocomposition prevented the increase in glycemia by 39-43% relative to the control pathology. There was a mild corrective effect on the serum lipid spectrum - the concentration of total lipids, cholesterol, triacylglycerols, LDL and VLDL cholesterol was significantly reduced by 13.3%, 22.8%, 35.2%, 40.5% and 35,0% relative to the control pathology. Phytocomposition caused a corrective effect on the antioxidant system and lipid peroxidation: in the serum significantly increased the SOD and CAT activity by 30.3 and 20.6% and significantly reduced the concentration of TBARS - by 39.5%, diene conjugates - by 39.5%, and in the liver homogenate significantly increased the SOD activity by 15.6%, the G-SH concentration - by 51.3% and significantly decreased the concentration of TBARS - by 37.9%, diene conjugates - 44.0%, lipids peroxides - by 21.4% relative to the control pathology. Histologically, it was confirmed that the use of phytocomposition in the model of metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus significantly affected the structural recovery of hepatocytes and dramatically reduced the dystrophic changes of pancreatic cells. Phytocomposition is a promising tool for further preclinical and clinical studies in order to introduce it into medical practice as a highly effective and low-toxic hypoglycemic and hypolipidemic agent with antioxidant activity for the prevention and treatment of insulin resistance, metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28274 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28272 Название: Вивчення фармакологічних активностей екстрактів з листя брусниці звичайної (Vaccínium vítis-idaéa) Авторы: Цеменко, К. В.; Tsemenko, K. V. Краткий осмотр (реферат): Дисертаційну роботу присвячено дослідженню фармакологічних властивостей нових модифікованих галенових і новогаленових фітосубстанцій з листя брусниці звичайної. За результатами проведених скринінгових досліджень, які включали вивчення нових модифікованих галенових та новогаленових фітосубстанцій з листя брусниці звичайної було встановлено фітосубстанцію-лідер, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук з амінокислотою аргініном, що отримала умовну назву ‒ КГФА та ефективну дозу цієї фітосубстанції. Доведена відсутність токсичної дії при одноразовому та багаторазовому внутрішньошлунковому введенні КГФА. Проведено поглиблене вивчення фармакологічних властивостей КГФА та її вплив на компоненти запалення та охарактеризовано ймовірний механізм протизапального ефекту КГФА. Встановлена аналгетична активність КГФА в тесті «гаряча пластина» та на моделі «оцтовокислих корчів». Припущено, що в реалізації аналгетичного ефекту залучені периферичні і центральні компоненти. Встановлено відсутність впливу КГФА на поведінку та вегетативні прояви емоційних реакцій тварин у тесті «відкритого поля», та слабкий анксіолітичний ефект у тесті «піднесений хрестоподібний лабіринт». На моделі інсулінорезистентності доведено наявність антигіперглікемічного ефекту КГФА, що підтверджено вірогідним зменшенням загальної площі під кривою На експериментальній моделі ІСШ доведено наявність уроантисептичного ефекту КГФА, що підтверджено достовірним порівняно з контрольною патологією зниженням КУО E. coli АТСС 25922. За вираженістю уроантисептичного ефекту КГФА переважав препарат порівняння «Інурек» та призводив до більш швидкого зниження КУО в 1 мл сечі.; По результатам проведенных скрининговых исследований, которые включали изучение новых модифицированных галеновых и новогаленовых фитосубстанций из листьев брусники обычной было установлено фитосубстанцию-лидер, которая представляет собой комплекс гликозидов фенольных соединений в комбинации с аминокислотой аргинином, получившей условное название – КГФА и условнотерапевтическую дозу этой фитосубстанции. Доказано отсутствие токсического действия при однократном и многократном внутрижелудочном введении КГФА. Проведено углубленное изучение фармакологических свойств КГФА и его влияние на компоненты воспаления и охарактеризован возможный механизм противовоспалительного действия КГФА. Установлена анальгетическая активность КГФА в тесте «горячая пластина» и на модели «уксуснокислых корчей». Предположено, что в реализации анальгетического эффекта вовлечены периферические и центральные компоненты. Установлено отсутствие влияния КГФА на поведение и вегетативные проявления эмоциональных реакций животных в тесте «открытого поля», и слабый анксиолитический эффект в тесте «приподнятый крестообразный лабиринт». На модели инсулинорезистентности доказано наличие антигипергликемической активности КГФА, что подтверждено возможным уменьшением общей площади под кривой. На экспериментальной модели ИМП доказано наличие уроантисептического эффекта КГФА, что подтверждено достоверным по сравнению с контрольной патологией снижением КОЕ E. coli АТСС 25922. По выраженности уроантисептического эффекта КГФА превышал препарат сравнения «Инурек» и приводил к более быстрому снижению КОЕ в 1 мл мочи; Based on the results of the screening studies, which included the study of new modified galenic and novogalenic phytosubstances from Vaccinum vitis ideae leaves, a leader phytosubstance was established, which is a complex of glycosides of phenolic compounds in combination with the amino acid arginine, which received the code name – СGPA and a conditionally therapeutic dose of this phytosubstance The absence of toxic effects with single and multiple intragastric administration of СGPA has been proven. An in-depth study of the pharmacological properties of CGPA and its effect on the components of inflammation were provided and the mechanism of anti-inflammatory effect of CGPA was characterized. The analgesic activity of СGPA in the test "hot plate" and in the model of "acetic acid cramps" was established. It is assumed that peripheral and central components are involved in the implementation of the analgesic effect. It was found that there was no effect of СGPA on the behavior and vegetative manifestations of emotional reactions of animals in the "open field" test, and a mild anxiolytic effect in the "elevated plus maze" test. On the model of insulin resistance, the presence of the antihyperglycemic effect of СGPA was proved, which was confirmed by a possible decrease in the total area under the curve. On the experimental model of UTI, the presence of the uroantiseptic effect of СGPA was proved, which was confirmed by a significant decrease in colony-forming units of E. coli ATCC 25922 compared with the control pathology. In terms of the severity of the uroantiseptic effect, СGPA exceeded the reference drug Inurec and led to a more rapid decrease in colony-forming units in 1 ml of urine. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28272 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28271 Название: Фармакологічна ефективність застосування комбінованих фітоекстрактів шавлії лікарської для профілактики та корекції дисбіотичних порушень Авторы: Верховодова, Ю. В.; Verkhovodova, Yu. V. Краткий осмотр (реферат): Дисертаційна робота присвячена вивченню фармакологічних властивостей екстрактів S.officinalis для профілактики та корекції дисбіозу кишечника. За результатами проведених досліджень були встановлені фітосубстанції-лідери та ефективна доза. Результати вивчення гострої токсичності фітоекстрактів шавлії показали V клас за класифікацією К. К. Сидорова. При досліджені антимікробної активності встановлено, що у більшості випадків екстракти мали антимікробну дію на рівні слабоактивних або активних речовин. Найбільший ефект встановлений у екстракта № 4. Дослідження діуретичної активності екстрактів S. officinalis показало, що усі екстракти, окрім екстракту № 7, володіють антидіуретичним ефектом на рівні адіурекрина. Доведена помірна антиексудативна активність у екстрактів шавлії. Встановлені виражені капіляро- та судинозміцнювальні властивості у фітоекстракта № 4. На моделі експериментального інфекційного коліту доведено, що екстракти S. officinalis №№ 2 та 4 ефективні до E. coli, C. albicans, S. aureus, C. perfringens та не впливають на мікробіоту; позитивно впливають на гематологічні та біохімічні показники периферичної крові, перевищуючи дію препарату порівняння. В результаті патоморфологічного дослідження встановлено, що в експериментальних групах відзначалася позитивна морфологічна динаміка у порівнянні з модельною патологією.; Диссертационная работа посвящена изучению фармакологических свойств экстрактов S. officinalis для профилактики и коррекции дисбиоза кишечника. По результатам проведенных исследований были установлены фитосубстанции лидеры и эффективная доза 50 мг/кг. Результаты изучения острой токсичности фитоэкстрактов шалфея показали V класс по классификации К. К. Сидорова. При исследовании антимикробной активности установлено, что в большинстве случаев экстракты имели антимикробное действие на уровне слабоактивных или активных веществ. Наибольший эффект установлен у экстракта № 4. Исследования диуретической активности экстрактов S. officinalis показали, что все экстракты, кроме экстракта №7, обладают антидиуретическим эффектом на уровне адиурекрина. Доказана умеренная антиэкссудативная активность у экстрактов S. officinalis. Установлены выраженные капиляро- и сосудоукрепляющие свойства у фитоэкстракта № 4. На модели экспериментального инфекционного колита доказано, что экстракты S. officinalis №№ 2 и 4 эффективны по отношению к E. coli, C. albicans, S. aureus, C. perfringens и не влияют на микробиоту; положительно влияют на гематологические и биохимические показатели периферической крови, превышая действие препарата сравнения. В результате патоморфологического исследования установлено, что в экспериментальных группах отмечалась положительная морфологическая динамика по сравнению с модельной патологией.; In the dissertation of Verkhovodova Yu.V. the results of the pharmacological study of the effect of probiotics for the prevention and correction of intestinal dysbiosis were evaluated. The pharmacological properties of S. officinalis extracts in the aspect of possible further preclinical research and development on its basis of the leader compound for prevention and correction of antibiotic-associated dysbioses are given. The results of studies of different dosages and the effects associated with them, identifying the effective dose 50 mg/kg. Extracts of S. officinalis were investigated in the study (№1 – S. officinalis decoction, № 2 – 50 % S. officinalis leaf extract, № 3 – 96 % S. officinalis leaf extract, № 4 – lysine complex, № 5 – arginine complex, № 6 – polysaccharide complex, № 7 – purified complex, № 8 – saponin complex, № 9 – phenolic complex, № 10 – flavonoid complex, № 11 – hydroxylcinnamic complex). In the study of acute toxicity, it was found that all extracts belong to class V, almost non-toxic substances, which indicates the safety of the studied compounds. When studying the antimicrobial activity of the extracts, it was found that in most cases the extracts had an antimicrobial effect at the level of weakly active or active substances. The antimicrobial activity of the studied extracts is due to the presence in their composition of alpha and beta thujone, cineole, rosemary acid, phenolic and polyphenolic compounds. Extracts № 4 (complex of phenolic compounds with L-lysine), № 9 (phenolic complex), № 10 (flavonoid complex), № 11 (hydroxycinnamic complex) had the greatest antimicrobial effect, among them extract № 4 had the most powerful action. As a result of studying the effect of S. officinalis extracts on vascular permeability, it was found that phytoextracts showed a pronounced capillary-strengthening activity. Phytoextract № 4 was slightly more active than extract № 2. The most pronounced vasostrengthtening effect of phytocomplex was shown during increased vascular permeability caused by injection of formalin, carrageenan, histamine and protein. Staining of these papules was slowed by 2.0, 1.8, 1.7 and 1.7 times, respectively, compared with the control group. A study of the diuretic activity of S. officinalis extracts showed that all extracts, except the extract № 7 (purified complex) have an antidiuretic effect at the level of adiurecrine. The extract № 4 (lysine complex) and 5 (arginine complex) have the most pronounced antidiuretic effect. This effect is due to the action of phenolic compounds – hydroxycinnamic acids, which predominate quantitatively on prostaglandins (antiprostaglandin effect). The identified characteristics of the extracts must be taken into account in the prospect of use in the presence of concomitant pathology, namely the need for dose adjustment or use in case of diabetes insipidus. Since most extracts showed an effect at a dose of 50 mg/kg, it was chosen conditionally therapeutic. As a result of the study, it was found that the studied extracts have the ability to stabilize cell membranes at the level of vitamin E in phytoextract № 2 and exceed this activity in extract № 4. The membrane stabilizing activity of extract № 2 and extract № 4 was 25 % and 31.5 %, respectively. As a result of research of the antiexudative activity of extracts of S. officinalis it is established that 9 of 11 extracts have the antiexudative effect. Extract № 5 and 6, which contain, respectively, L-arginine and polysaccharides have no antiexudative activity. During the entire study period of inflammation (4 hours) antiexudative effect was found in extracts № 1 (S. officinalis decoction), № 2 (50 % S. officinalis extract), № 4 (lysine complex), № 11 (hydroxycinnamic complex). Extracts that reduced inflammation during 1‒2 hours of the experiment were extracts № 7 (purified complex), № 8 (saponin complex), № 9 (phenolic complex), № 10 (flavonoid complex). Extract № 3 (96 % S. officinalis extract) reduced inflammation during 3‒4 hours of the experiment. It was found that under the action of the studied phytoextracts the maximum antiinflammatory activity in the model of zymosan edema was observed for two hours and amounted to № 4 – 44 % for phytoextract, 40.6 % for phytoextract № 2. To study the effects of extracts of S. officinalis in vivo, a method of modeling infectious colitis with dysbiotic disorders in rats was created and patented. A comparative study of the effect of S. officinalis extracts (complex of phenolic compounds with L-lysine and 50 % S. officinalis extract) on intestinal microbiota in dysbiotic disorders on the background of experimental infectious colitis in rats showed some effectiveness of extracts compared with rifaximin. The complex of phenolic compounds with L-lysine S. officinalis at a dose of 50 mg/kg showed a more positive effect on the normalization of the indigenous microflora than 50 % extract of S. officinalis at a dose of 50 mg/kg. It was found that the prebiotic ability is most characteristic of the extract of S. officinalis № 4. It was found that the treatment of animals with the studied extracts of S. officinalis № 2 and № 4 at doses of 50 mg/kg on the background of experimental colitis led to the normalization of hematological parameters of peripheral blood in rats. The №4 extract more actively suppressed inflammatory processes in the mucous membrane of the large intestine, had a positive effect on the hematological parameters of the peripheral blood of rats, exceeding the effect of the comparison drug – rifaximin. Due to the effectiveness of the phytoextract №4 was more active in relation to the extract № 2. A morphological study of the wall of the small and large intestine of rats was performed with intragastric application of extracts of S. officinalis in infectious colitis. The effect of extracts № 2 and № 4 at a dose of 50 mg/kg was studied. As a result of the experiment, it was found that their use significantly weakened dystrophic, desquamative and inflammatory changes. Therefore, based on the morphological study of extracts № 2 and № 4, some (anti-inflammatory, epithelialprotective and indirect immunostimulatory) effects were confirmed. A promising leader compound can be considered an extract of №4. This extract is new, safe and has a number of pharmacological properties for the correction of disorders that occur in the intestine in dysbiotic disorders, including AAD. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28271 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28270 Название: Фармакологічна характеристика нового рослинного препарату «Касдент» для лікування запальних захворювань пародонту та слизової оболонки ротової порожнини Авторы: Стефанів, І. В.; Стефанов, И. В.; Stefaniv, I. V. Краткий осмотр (реферат): Дисертаційна робота присвячена експериментальному вивченню нового рослинного препарату, настойки «Касдент», призначеного для лікування запальних захворювань пародонту та СОРП. Цей комбінований засіб у вигляді 40% спиртової настойки на основі кореневищ і коренів Родовика (Sanguisorbae rhizomata et radices), кореневищ Аїру (Calami rhizomata) та коренів Солодки (Glycyrrhizae radices). На моделі експериментального гінгівіту у щурів із трьох розведень було вибрано як найбільш ефективне розведення з дистильованою водою 1:3, яке і використовували для подальших досліджень. Було визначено основні фармакологічні властивості настойки «Касдент»: протизапальна, антиоксидантна, капілярозміцнююча, мембраностабілізувальна та ранозагоювальна. Поглиблені дослідження настойки «Касдент» проводили на експериментальних моделях СОРП у щурів, які характеризуються запальним процесом як у СО, так і в пародонті. Були використані такі моделі: гінгівіт, хронічний генералізований пародонтит та стоматит. За умови гінгівіту щоденні 4- 5 кратні аплікації ДЗ протягом 9 днів уповільнюють запальні процеси в СО нижньої щелепи у щурів: знижують клінічні ознаки запалення більш ніж у 2 рази, відновлюють гематологічні (лейкоцити – (14,75±0,56) 109од./л проти (25,71±1,24) 109од./л у групі ПК, ШОЕ – (1,50±0,18) мм/год проти (4,0±0,92) мм/год) та знижують біохімічні показники (ЛФ у 2,7 разу, КФ у 2,2 разу, а ТБК-р – в 1,7 разу; рівень ВГ підвищують у 1,5 рази). За результатами мікроскопії встановлено, що настойка «Касдент» сприяла зниженню запальних змін та розростанню епітеліального пласта СО присінку рота. За умови хронічного генералізованого пародонтиту настойка «Касдент» у лікувальному режимі зменшує інтенсивність запалення, про це свідчить зниження ознак запального процесу у 2,6 і більше разів. Кількість лейкоцитів знижується в 1,3 і 1,5 рази, ШОЕ – в 1,8 і 3,1 рази. Настойка «Касдент» за токсикологічними параметрами при внутрішньошлунковому введені відноситься до VI класу токсичності (практично нетоксичні речовини). Крім того, вивчено нешкідливість настойки «Касдент» у розведеннях 1:2 та 1:3 за повторних введень на щурах протягом 28 діб. ДЗ не викликає суттєвих порушень функціонального стану органів і систем тварин та не змінює морфоструктуру внутрішніх органів, не викликає подразнювальної дії на СОРП, слизову оболонку ШКТ щурів, не виявляє гастротоксичних та алергічних властивостей. Результати досліджень відкривають перспективи подальшого вивчення засобу з метою впровадження в промислове виробництво та стоматологічну практику.; Диссертационная работа посвящена экспериментальному изучению нового растительного препарата, настойки «Касдент», созданной для лечения воспалительных заболеваний пародонта и СОРП. Это комбинированное средство в виде 40% спиртовой настойки на основе корневищ и корней кровохлебки (Sanguisorbae rhizomata et radices), корневищ аира (Rhizomata Calami) и корней солодки (Glycyrrhizae radices). На модели експериментального гингивита у крыс из трех разведений было выбрано как наиболее эффективное разведение с дистиллированной водой 1:3, которое использовали для дальнейших исследований. Были определены основные фармакологические свойства настойки «Касдент»: противовоспалительные, антиоксидантные, капилляроукрепляющие, мембраностаби-лизирующие и ранозаживляющие. Углубленные исследования настойки «Касдент» проводили на экспериментальных моделях СОРП у крыс, которые характеризуются воспалительным процессом, как в СО, так и в ткани пародонта. Были использованы такие модели: гингивит, хронический генерализованный пародонтит и стоматит. В условиях гингивита ежедневные 4-5 кратные апликации исследуваемого средства в течение 9 дней замедляют воспалительные процессы в СО в нижней челюсти у крыс: снижают проявление клинических признаков воспаления более чем в 2 раза, восстанавливают гематологические (лейкоциты − (14,75±0,56)х10 9ед/л против (25,71±1,24) х109 ед/л в группе ПК СОЭ – (1,50±0,18) мм/час) и снижают биохимические показатели (ЩФ−в 2,7 раза, КФ−в 2,2 раза, а ТБК-Р−в 1,7 раза, уровень ВГ повышают в 1,5 раза). По результатам микроскопии установлено, что настойка «Касдент» способствовала снижению воспалительных изменений и разрастанию эпителиального пласта СО в преддверии ротовой полости. В условиях хронического генерализованного пародонтита настойка «Касдент» в лечебном режиме уменьшает интенсивность воспаления, о чем свидетельствует снижение признаков воспалительного процесса в 2,6 и более раз; количество лейкоцитов снижается в 1,3 − 1,5 раза, РОЭ − в 1,8 и 3,1 раза. Настойка «Касдент» по токсикологическим параметрам при внутрижелудочном введении относится к VI классу токсичности (практически нетоксические вещества). Кроме того, изучена безвредность настойки «Касдент» в разведениях 1:2 и 1:3 при повторных введениях крысам в течение 28 суток. Исследуемое средство не вызывает существенных нарушений функционального состояния органов и систем животных и не влияет на морфоструктуру внутренних органов, не оказывает местнораздражающего действия на СОРП, слизистую оболочку ЖКТ крыс, не проявляет гастротоксических и аллергических свойств. Результаты исследований открывают перспективы дальнейшего исследования средства с целью внедрения в промышленное производство и стоматологическую практику.; The dissertation is devoted to the experimental study of the new herbal medicine, tincture «Kasdent,» created to treat inflammatory diseases of the periodontium and oral mucosa. This is a combination product in the form of a 40% alcoholic tincture based on burnet rhizomes and roots (Sanguisorbae rhizomata et radices), calamus rhizomes (Rhizomata Calami), and licorice roots (Glycyrrhizae radices). On a model of experimental gingivitis in rats, a 1:3 dilution with distilled water was chosen from three dilutions as the most effective breeding for further research. The tincture «Kasdent»'s main pharmacological properties were determined: antiinflammatory, antioxidant, capillary strengthening, membrane stabilizing, and wound healing. In-depth studies of the tincture «Kasdent» were carried out on experimental models of the rats' oral mucosa, characterized by an inflammatory process, both in the mucous membrane and in the periodontal tissue. The following models were used: gingivitis, chronic generalized periodontitis, and stomatitis. Under conditions of gingivitis, daily 4-5 times applications of the investigational agent for nine days slow down the inflammatory processes in the mucous membrane of the rats lower jaw: reduce the manifestation of clinical signs of inflammation by more than two times, restore hematological parameters (leukocytes - (14,75±0,56) 109 per l against (25,71±1,24) 109 per l in a group of positive control; sed rate - (1,50±0,18) mm/h against (4,0±0,92) mm/h), and reduce biochemical parameters (alkaline phosphatase by 2.7 times; acid phosphatase by 2.2 times; TBARS by 1.7 times; the level of reduced glutathione is increased 1.5 times). According to the results of microscopy, it was found that the tincture «Kasdent» helped reduce inflammatory changes and growth of the epithelial layer of the mucous membrane of the oropharynx. In chronic generalized periodontitis, tincture «Kasdent» in the treatment mode reduces inflammation intensity; this is evidenced by a decrease in signs of inflammation 2.6 or more times. The number of leukocytes is reduced by 1.3 and 1.5 times, sed rate - by 1.8 and 3.1 times. Tincture «Kasdent» on toxicological parameters at intragastric administration belongs to the VI class of toxicity (practically nontoxic substances). Also studied the safety of tincture «Kasdent» in dilutions of 1:2 and 1:3 with repeated injections in rats for 28 days. The investigational product does not cause significant violations of the functional state of animals' organs and systems, does not change the morphostructure of internal organs, does not cause irritation to the oral mucosa and the gastrointestinal mucosa of rats, does not show gastrotoxic and allergic properties. The research results open up prospects for further study of the medicine for implementation in industrial production and dental practice. Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28270 2020-01-01T00:00:00Z