http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5 Thu, 16 Apr 2026 15:42:04 GMT 2026-04-16T15:42:04Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36075 Название: Теоретичне та експериментальне обґрунтування створення рослинних засобів для застосування у комплексній терапії запальних процесів опорнорухового апарату Авторы: Опрошанська, Т. В. Краткий осмотр (реферат): Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук за спеціальністю 15.00.02 – фармацевтична хімія та фармакогнозія. Національний фармацевтичний університет, МОЗ України, Харків, 2025. За даними ВООЗ, захворювання опорно-рухового апарату (ОРА) посідають четверте місце у світі як причина інвалідності та смертності. Лікарські засоби рослинного походження (ЛЗРП) посідають певне місце у комплексній терапії низки захворювань, зокрема артритів, артрозів, подагри тощо. Але маркетингові дослідження показали вкрай малий асортимент рослинних засобів, незважаючи на великий потенціал доказової та традиційної медицини. Тому пошуки альтернативних засобів – рослинної сировини для розроблення рослинних засобів, які виявляють антиоксидантну, протизапальну, антиексудативну та аналгетичну активність, є актуальними. На основі маркетингових досліджень доступності рослинної сировини та скринінгового експрес-аналізу антиоксидантної активності нами обрано сировину представників родин гречкові, розові та айстрові: кореневища з коренями щавлю (щ.) кінського, корені шипшини (ш.) собачої і шипшини (ш.) травневої, кореневища з коренями родовика (р.) лікарського, корені лопуха (л.) великого, лопуха (л.) малого і лопуха (л.) павутинистого та траву череди (ч.) трироздільної, з метою створення рослинних засобів для застосування у комплексній терапії запальних процесів ОРА. При цьому корені ш. травневої, корені ш. собачої і кореневища з коренями щ. кінського є нефармакопейними видами рослинної сировини (РС) та потребують стандартизації Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36075 2025-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28135 Название: Пошук біологічно активних речовин в ряду модифікованих похідних 3(5)-амінопіразолу Авторы: Ткаченко, П. В.; Ткаченко, П. В.; Tkachenko, P. V. Краткий осмотр (реферат): Дисертаційна робота присвячена розробці напрямків хімічної модифікації базової структури 4-арилсульфоніл-3(5)-амінопіразолу з метою пошуку біологі-чно активних сполук з протимікробною та протигрибковою дією. Здійснено синтез серії 4-арилсульфоніл-5-аміно-3-алкілтіопіразолів та досліджено реакції їх селективного алкілування з утворенням N1-заміщених 5-амінопіразолів. В реакції останніх з хлорангідридами кислот виділено продукти моноацилування за аміногрупою 5-амінопіразолу, заміна ацилуючого агента на ангідриди кислот приводить виключно до продуктів діацилування. В реакції арилсульфонілацетонітрилів з арилізотіоціанатами в присутності метилйодиду виділено 3-ариламінопохідні 4-арилсульфоніл-5-амінопіразолів, здійснено їх алкілування. Досліджено взаємодію 4-арилсульфоніл-3-заміщених 5-амінопіразолів з α-галогенокетонами і одержано ряд 2,6,7-тризаміщених 1H-імідазо[1,2-b]піра-золів. Запропоновано схеми синтезу низки піразоло[1,5-а]піримідин-7-онів за реакцією 4-арилсульфоніл-3-заміщених 5-амінопіразолів з α,-дикарбонільними реагентами. Проведено мікробіологічний скринінг 46 синтезованих сполук за стандартним набором тест-культур референтних штамів грампозитивних, грамнегативних бактерій та грибів роду Candida (6 штамів), 9 найбільш активних речовин протестовано за розширеним спектром музейних та клінічних референтних тест-штамів (37 штамів). Окремо досліджено можливість формування in vitro стійкості штамів мікроорганізмів і грибів роду Candida до синтезованих сполук. В якості найбільш перспективного для подальшого доклінічного вивчення запропоновано 5-аміно-4-(4’-хлорофеніл)сульфоніл-3-етилтіопіразол, для якого розроблено методики контролю якості.; Диссертационная работа посвящена разработке направлений химической модификации базовой структуры 4-арилсульфонил-3(5)-аминопиразола с целью поиска биологически активных веществ с противомикробным и противогрибковым действием. Проведен системный анализ известных фармацевтических агентов с остовом аминопиразола, выявлены структурные фармакофорные фрагменты, выбрана базовая структура и осуществлен дизайн ее химической модификации целью поиска биологически активных веществ с противомикробной и противогрибковой активностью. Реакцией арилсульфонилацетонитрилов с сероуглеродом и алкилгалогенидами получены соответствующие S,S-ацетали, которые далее с гидразин-гидратом циклизуются в 4-арилсульфонил-5-амино-3-алкилтиопиразолы. Дальнейшую модификацию структуры осуществляли путем алкилирования и ацилирования полученных веществ. При этом взаимодействие с алкилгалогенидами, бензилхлоридами и N-арилхлорацетамидами приводит исключи-тельно к N1-замещенным 5-аминопиразолам. Методом двумерной ЯМР-спектрометрии (NOESY) подтверждено направление протекания реакции алкилирования. С целью дальнейшей рандомизации базовой структуры осуществлена ре-акция ацилирования N1-замещенных 4-арилсульфонил-5-амино-3-метилтиопи-разолов. В результате взаимодействия с хлорангидридами кислот выделены продукты моноацилирования по аминогруппе 5-аминопиразола с выходами 44-79%. Замена ацилирующего агента на ангидриды кислот приводит исклюючительно к продуктам диацилирования. Использование в реакции с арилсульфонилацетонитрилами арилизотио-цианатов в присутствии метилиодида позволило перейти к 3-ариламинопроиз-водным 4-арилсульфонил-5-аминопиразолов, алкилирование которых N-арил-хлорацетамидами также протекает селективно в положение N1 аминопиразола. Учитывая способность аминопиразолов вступать в реакции гетероциклизации нами изучено взаимодействие 4-арилсульфонил-3-замещенных 5-амино-пиразолов с α-галогенокетонами (хлорацетоном, фенацилбромидами, α-хлор-циклогексаноном), и получен ряд 2,6,7-тризамещенных 1H-имідазо[1,2-b]пира-золов, строение которых доказано данными 1Н ЯМР-спектроскопии. 18 Предложены схемы синтеза полизамещенных пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-онов в реакции 4-арилсульфонил-3-замещенных 5-аминопиразолов с α,-ди-карбонильными реагентами (ацетилацетоном, эфирами ацетоуксусной кислоты, 3-ацетилтетрагидрофуран-2-оном). Разработанный пакет препаративних методик позволил осуществить дизайн фокусированной библиотеки производных 5-амино-4-алкил/арилсульфо-нил-3-алкилтио/ариламинопиразолов целью поиска биологически активных веществ с противомикробным и противогрибковым действием. Ключевая идея проекта – соединение в одной структуре ряда фармакофорных фрагментов с прогнозированной активностью: 5-аминопиразола, ацетамидной группы, сульфо- , тио- и аминозамещенных радикалов. Предложенная схема химических превращений является эффективной, удобной, многовекторной и позволяет получать целевые продукты с высокими выходами и довольно широким набором заместителей. С использованием методов виртуального скрининга определен фармакологический профиль синтезованных веществ и предложен дизайн биологических исследований на противомикробную и противогрибковую активность. На базе лаборатории противомикробных средств ГУ «ИМИ им. И.И.Мечникова НАМН Украины» проведено изучение противомикробного и фунгицидного действия синтезированных веществ. Были протестированы 46 веществ в два этапа. На первом осуществлен микробиологический скрининг с использованием стандартного набора тест-культур референтных штаммов грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибов рода Candida (6 штаммов). На втором этапе изучена противомикробная активность 9 наиболее активных веществ относительно расширенного спектра музейных и клиниче-ских референтных тест-штаммов (37 штаммов). Изучена возможность форми-рования in vitro стойкости штаммов микроорганизмов и грибов рода Candida к синтезированным веществам. Изучение зависимости «структура – активность» позволило определить фрагменты, влиявщие на проявление противомикробного действия, и предложить оптимальные пути целенаправленной модификации базовой структуры. Представленые результаты в дальнейшем могут быть использованы в лабораториях, занимающихся активным поиском биологически активных молекул, как для расширения химического пространства модифицированных производных 3(5)-аминопиразола, так и для целевого синтеза веществ данного класса с целью разработки новых противомикробных и противогрибковых агентов. Результаты молекулярного докинга показали высокий афинитет синтезованных веществ к активному сайту дигидроптероатсинтазы, их способность конкурентно ингибировать его и оказывать противомикробное действие. В качестве наиболее перспективного для дальнейших доклинических исследований предложен 5-амино-4-(4’-хлорфенил)сульфонил-3-этилтиопиразол, для которого разработаны методики контроля качества.; The dissertation is devoted to the development of directions of chemical modification of the basic structure of 4-arylsulfonyl-3(5)-aminopyrazole in order to search for biologically active compounds with antimicrobial and antifungal action. A series of 4-arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles was carried out and the reactions of their selective alkylation with the formation of N1-substituted 5-aminopyrazoles were studied. In the reaction with acid chlorides, monoacylation products are isolated by the amino group of 5-aminopyrazole, the replacement of the acylating agent with acid anhydrides leads exclusively to diacylation products. In the reaction of arylsulfonylacetonitriles with arylisothiocyanates in the presence of methyl iodide, 3-arylamino derivatives of 4-arylsulfonyl-5-aminopyra-zoles were isolated, and their alkylation was performed. The interaction of 4-arylsulfonyl-3-substituted 5-aminopyrazoles with α-haloketones was studied, and a number of 2,6,7-trisubstituted 1H-imidazo[1,2-b]py-razoles were obtained. Schemes for the synthesis some of polysubstituted pyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-ones by the reaction of 4-arylsulfonyl-3-substituted 5-aminopyra-zoles with α,-dicaronyl reagents have been proposed. Microbiological screening of 46 synthesized compounds was performed according to the standard set of test cultures of reference strains of gram-positive, gram-negative bacteria and fungi Candida (6 strains), 9 most active substances were tested for an expanded range of museum and clinical reference test strains (37). The possibility of forming in vitro resistance of strains of microorganisms and fungi Candida to the synthesized compounds was studied. 5-Amino-4-(4'-chlorophenyl)sulfonyl-3-ethylthiopyrazole has been proposed as the most promising for further preclinical studies, for which quality control meth-ods have been developed. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/28135 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27573 Название: Фармакогностичне дослідження рослин родини Вербові та створення на їх основі лікарських засобів Авторы: Бородіна, Н. В.; Бородина, Н. В.; Borodina, N. V. Краткий осмотр (реферат): Дисертаційну роботу присвячено теоретичному обґрунтуванню та експериментальному вирішенню наукової проблеми системного фармакогностичного дослідження рослин родини Вербові флори України для створення на їх основі нових лікарських засобів. Проведено комплексне порівняльне морфолого-анатомічне та фітохімічне вивчення сировини 45 представників родини Вербові (Salicaceae Mirb.): 25 видів, 1 гібриду і 7 сортів роду Верба (Salix L.) та 10 видів, 2 гібридів роду Тополя (Populus L.) флори України. Виявлено закономірності накопичення та домінуючі речовини для сировини. У досліджуваних об‟єктах ідентифіковано та встановлено кількісний вміст більше 70 летких сполук різної хімічної природи, 40 карбонових кислот, 28 сполук фенольної природи, похідних саліцилової кислоти, амінокислот, макро- та мікроелементів. Одержано 27 оригінальних субстанції, визначено їх хімічний склад, параметри стандартизації та встановлено фармакологічну активність. Розроблено проєкти МКЯ на досліджувану сировину та екстракти на її основі. Результати наукових досліджень були використані при створенні ряду лікарських форм, які апробовано в умовах промислового виробництва. Результати проведених фармакогностичних досліджень підтверджують перспективність впровадження в медичну практику нового виду ЛРС пагонів видів роду Верба та розроблених лікарських засобів на основі сировини рослин родини Вербові флори України; The presented thesis is aimed at systematic pharmacognostic research of plants of the family Salicaceae of autochthonous flora of Ukraine, introduced 45 species, hybrids and varieties cultivated on the territory of Ukraine: S. acutifolia L., S. adenophilla L., S. alatavica Kar. & Kir. ex Stschegl., S. argyracea E.L. Wolf., S. aurita L., S. x blanda Andersson., S. caprea L., S. caprea „Ogon‟, S. caprea ‘Repens‟, S. caspica Pall., S. cinerea L., S. dasyclados Wimm, S. daphnoides Vill., S. elaeagnos Scop., S. fragilis L., S. fragilis ‘Bullata‟, S. gracilistyla Miq., S. integra Thunb., S. hastata L., S. matsudana Koidz., S. matsudana ‘Tortuosa‟, S. miyabeana Seemen., S. myrsinifolia Salisb., S. myrtilloides L., S. pentandra L., S. purpure L., S. purpurea ‘Angustifolia’, S. purpurea ‘Gracilis’, S. repens „Argentea‟, S. rosmarinifolia L., S. sachalinensis F. Schmidt., S. triandra L., S. viminalis L., P. x canadensis, P. x berolinensis Dippel, P. balsamifera L., P. deltoides W.Bartram E.X Marshall, P. simonii Carrière, P. laurifolia Ledeb, P. maximowiczii A. Henry, P. suaveolens Fisch., P. trichocarpa Torr. Gray, P. tremuloides Michx, P. italica Du Roi, P. Bolleana Lauche. as sources of medicinal plant raw materials, development and standardization of medicines based on them, phytochemical study and development of methods for quality control of medicinal plant raw materials of the genus Salix - willow shoots, obtaining and standardization of willow shoots of dry extract, research of its anti-inflammatory activity and willow shoots of lipophilic extracts, research of antimicrobial activity of the obtained means A comparative microscopic research of the anatomical structure of shoots of 16 species of the genus Willow was conducted (S. caprea L., S. cinerea L., S. daphnoides Vill., S. elaeagnos Scop., S. fragilis L., S. myrsinifolia Salisb., S. viminalis L., S. pentandra L., S. purpurea L., S. triandra L., S. dasyclados, S. acutifolia L., S. rosmarinifolia L., S. caspica Pall. S. matsudana Koidz., S. sachalinensis F. Schmidt.) using traditional methods of light microscopy and a more in-depth study of the ultrastructure using SEM, which allowed to establish diagnostic features of raw materials of closely related species and use them to confirm its good quality and identification. The results of a complex phytochemical analysis allowed to establish the qualitative composition and quantitative content of biologically active substances in the studied raw materials of the family Salicaceae plants, which are presented with substances of phenolic nature, including salicin, hydroxycinnamic acids, flavonoids, coumarins, tannins, organic acids, including fatty acids, acids, free and bound amino acids, chlorophylls, carotenoids, steam-distilled compounds, and macro- and microelements and were carried out by means of specific chemical reactions, paper (PC), thin-layer (TLC), gas (GC), gas with mass spectrometric detector (GC-MC), high performance liquid chromatography (HPLC), spectrophotometry, titrimetry and gravel Regularities of accumulation of macro- and microelements in raw materials of 18 species of the genus Willow were established, including the elemental composition was determined in comparison with soils and the dry extracts obtained from these types of medicinal plant raw materials for shoots S. cinerea L., S. incana Schrank, S. cаprea L., S. sachalinensis F. Schmidt, S. acutifolia L., S. fragilis L., S. caspica Pall., S. rosmarinifolia L. та S. myrsinifolia Salisb Using the method of chromato-mass spectrometry the number and sum of more than 70 components of the sum of compounds distilled with water vapor were determined in the shoots of the studied species of the genus Willow and the genus Poplar. The obtained results confirmed the regularities of the qualitative composition of these compounds at the level of genera, and differences in quantitative content depending on the ecological and phytocenotic growth factors and species of plants of the Willow family. During establishing the peculiarities of the accumulation of carboxylic acids by GC/MC similar patterns in the chemical composition of the raw materials of the studied species were found (low molecular weight aliphatic mono-, di-, tricarboxylic acids, aromatic acids and high molecular weight monocarboxylic fatty acids). In addition, almost all samples of raw materials retained a certain ratio of saturated and unsaturated fatty acids. 28 compounds of phenolic nature were identified in the shoots of species of the genus Salix L. by the methods HPLC, PC and TLC: salicin, isosalipurposide, picein, gallic acid, epicatechin, catechin, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, caffeic acid, coumaric acid, salicylic acid, apigenin, apigenin-7-glucoside, naringenin, luteline, myricetin glycoside, luteolin-8-C-glycoside, luteolin-7-O-glycoside, hyperoside, hesperidin, quercetin, quercetin-3-O-glycoside, diosmetin-7-O-glycoside, ramnetin, isoramnetin, isoramnet-3-O glycoside. The possibility of using willow shoots as a promising type of medicinal plant raw materials of plants of the willow flora family of Ukraine has been experimentally proved. The parameters of standardization were determined and the quality control procedure project on medicinal plant raw materials "Willow shoots" was developed. 27 original substances were obtained, their chemical composition, standardization parameters were determined, and pharmacological activity was established. For the obtained herbal medicines, the chemical composition was studied, standardization parameters were determined and quality control procedure projects on the substance “Willow shoots dry extract” and “Willow shoots lipophilic extract” were developed. The results of the research were introduced into the research work of related higher educational institutions of Ukraine The results of scientific research were used in the creation of a number of dosage forms, which were tested in industrial production. The results of the conducted pharmacognostic studies confirm the prospects of introducing into medical practice a new type of medicinal plant shoots of species of the willow genus and developed medicines based on raw materials from plants of the Willow flora of Ukraine.; Диссертационная работа посвящена теоретическому обоснованию и экспериментальному решению научной проблемы системного фармакогностического исследования растений семейства Ивовые флоры Украины для создания на их основе новых лекарственных средств. Проведено комплексное сравнительное морфолого-анатомическое и фитохимического изучение побегов 45 представителей семьи ивы (Salicaceae Mirb.): 25 видов, 1 гибрида и 7 сортов рода Ива (Salix L.) и 10 видов, 2 гибридов рода Тополь (Populus L.) флоры Украины. Выявлены закономерности накопления и доминирующие вещества для сырья. В исследуемых объектах идентифицировано и установлено количественное содержание более 70 летучих соединений различной химической природы, 40 карбоновых кислот, 28 соединений фенольной природы, производных салициловой кислоты, аминокислот, макро- и микроэлементов. Получены 27 оригинальных субстанции, определены их химический состав, параметры стандартизации и установлено фармакологическую активность. Разработаны методы контроля качества на исследуемое сырье и экстракты из него. Результаты научных исследований были использованы при создании ряда лекарственных форм, апробированных в условиях промышленного производства. Результаты проведенных фармакогностических исследований подтверждают перспективность внедрения в медицинскую практику нового вида ЛРС побегов видов рода Ива и разработанных лекарственных средств на основе сырья растений семейства Ивовые флоры Украины. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27573 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27569 Название: Хіміко-токсикологічне дослідження клопідогрелю Авторы: Аносова, Л. С.; Аносова, Л. С.; Anosova, L. S. Краткий осмотр (реферат): Дисертація присвячена розробці методів комплексного системного хіміко-токсикологічного дослідження клопідогрелю. Розроблено методики виявлення клопідогрелю та клопідогрель карбонової кислоти кольоровими реакціями, ТШХ, ВЕРХ в присутності інших лікарських речовин. Розроблено три методики кількісного визначення клопідогрелю та дві – кількісного визначення клопідогрель карбонової кислоти методами УФ-спектрофотометрії (л = 278 нм), екстракційної фотометрії (для клопідогрелю) з використанням як реагенту метилового оранжевого, уніфікованим ВЕРХ. Розроблені методики апробовано на витягах із об’єктів біологічного походження до та після їх ТШХ-очистки. Порівняно ефективність загальних методів ізолювання органічних речовин кислотного характеру щодо клопідогрелю та клопідогрель карбонової кислоти та розроблено індивідуальні методики ізолювання клопідогрелю із біоматеріалу. Запропоновано покроковий алгоритм хіміко-токсикологічного аналізу біоматеріалу на клопідогрель та доповнення до загальної схеми ТШХ-скринінгу органічних речовин, що дозволяють не втратити клопідогрель при проведенні неспрямованого дослідження; Диссертационная работа посвящена систематическому химико-токсикологическому исследованию клопидогреля. Разработаны чувствительные методики идентификации клопидогреля и его «маркера» клопидогрель карбоновой кислоты и некоторых других лекарственных веществ с сердечно-сосудистой активностью с помощью качественных реакций и метода тонкослойной хроматографии – подобраны реактивы и системы растворителей, которые позволяют отдифференцировать их один от другого, исследовано хроматографическое поведение веществ в общепринятых в химико-токсикологическом анализе системах растворителей, изучено их отношение к проявителям, которые применяются в общем ТСХ-скрининге токсичных веществ. Разработаны методики количественного определения клопидогреля и клопидогрель карбоновой кислоты методом УФ-спектрофотометрии – л = 278 нм (растворитель – 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты); методики дают возможность определять препарат в пределах концентраций от 20 мкг/мл до 200 мкг/мл; относительная неопределенность среднего результата для клопидогреля составляет ±1,24 % , для клопидогрель карбоновой кислоты -2,54 %; и методом экстракционной фотометрии (с использованием в качестве реагента метилового оранжевого, который образует с клопидогрелем ионный ассоциат) – методика дает возможность определить от 10 мкг до 200 мкг клопидогреля в пробе; относительная неопределенность среднего результата ±1,85 % Разработанные методики апробированы на извлечениях из объектов биологического происхождения как до, так и после их ТСХ-очистки. Проведен анализ клопидогреля в сравнении с клопидогрель карбоновой кислотой методами ВЭЖХ (с использованием ВЭЖХ- анализатора «Милихром А-02»); показано, что применяемые методики обеспечивают удовлетворительное разделение исследованных веществ. Разработаны методики количественного определения клопидогреля методами ВЭЖХ (методика линейна в диапазоне концентраций от 10 мкг/мл до 400 мкг/мл; относительная неопределенность среднего результата составляет для клопидогреля ±1,75 %, для клопидогрель карбоновой кислоты ±2,02 %) Показана возможность применения разработанных ВЭЖХ-методик для количественного определения клопидогреля и клопидогрель карбоновой кислоты в извлечениях из биологического материала после их ТСХ-очистки. Установлены оптимальные условия экстракции клопидогреля и клопидогрель карбоновой кислоты из водных растворов – наиболее высокую степень экстракции обеспечивают хлороформ и диэтиловый эфир в щелочной и кислой среде.Впервые исследована возможность применения общепринятых в химико-токсикологическом анализе методов изолирования органических веществ кислотного и основного характера – А. А. Васильевой, Стаса–Отто и В. Ф. Крамаренко – для выделения клопидогреля и его метаболита из биологического материала. Установлена эффективность изолирования клопидогрель карбоновой кислоты из биологического материала с помощью модифицированного частного метода, который используется в работе с барбитуратами (метод П. Валова), – метод обеспечивает выделение ~75 % препарата. Разработаны индивидуальные методики изолирования клопидогреля из биологического материала с помощью хлороформа и методики выделения клопидогреля из биологических жидкостей организма (крови, мочи). Предложена методика очистки клопидогреля и его метаболита от соэкстрактивных веществ в извлечениях из биологического материала с применением метода ТСХ. Впервые предложен пошаговый алгоритм выполнения направленного химико-токсикологического анализа биологического материала на клопидогрель, обоснованы его отдельные этапы – методики изолирования препарата, очистки полученных извлечений из биологического материала, обнаружения с помощью комплекса цветных реакций, ТСХ и ВЭЖХ, а также количественного определения. Общая схема ТСХ-скрининга органических ядов дополнена операциями, которые позволят не потерять клопидогрель при проведении ненаправленного исследования; The dissertation is devoted to the development of methods of complex systemic chemical - toxicological research of clopidogrel. Methods for detection of clopidogrel and clopidogrel carboxylic acid by color reactions, TLC, HPLC in the presence of other drugs have been developed. Three methods for quantitative determination of clopidogrel and two methods for quantitative determination of clopidogrel carboxylic acid by UV spectrophotometry (л = 278 nm), extraction photometry (for clopidogrel) using methyl orange as a reagent, a unified HPLC method. The developed methods were tested on extracts from objects of biological origin before and after their TLC purification. The efficiency of general methods of isolation of organic substances of acid character concerning clopidogrel and clopidogrel carboxylic acid is compared and individual methods of isolation of clopidogrel from biomaterial are developed. A step-by-step algorithm of chemical-toxicological analysis is proposed biomaterial for clopidogrel and addition to the general scheme of TLC screening organic substances that allow you to not lose clopidogrel during an unfocused study. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27569 2021-01-01T00:00:00Z