Поиск


Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.


Результаты 3421-3430 из 4116.
Найденные ресурсы:
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2013Oрганізація коригувальних та запобіжних дій в межах фармацевтичної системи якості. Частина IЛебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.
2013Mетодичні підходи до оцінки й управління логістичними ризиками в діяльності контрактно-дослідних організацій у сфері клінічних дослідженьХромих, А. Г.; Посилкіна, О. В.; Сидоренко, М. І.; Хромых, А. Г.; Посылкина, О. В.; Сидоренко, М. И.; Khromykh, A. G.; Posylkina, O. V.; Sydorenko, M. I.
2012Організація початкових етапів проекту впровадження системи управління якістю на підприємствах з виробництва лікарських засобів. Частина ІЛебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.
2013Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІЛебединець, В. О.; Ромелашвілі, О. С.; Лебединец, В. А.; Ромелашвили, Е. С.; Lebedynets, V. O.; Romelashvili, E. S.
2012Деякі аспекти впровадження систем управління якістю в аптечних закладахЛебединець, В. О.; Шубладзе, М.; Лебединец, В. А.; Шубладзе, М.; Lebedynets, V. O.; Shubladze, M.
2009Організаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина I. Розробка організаційної структури валідаційних робітТахтаулова, Н. О.; Коваленко, С. М.; Лебединець, В. О.; Тахтаулова, Н. А.; Коваленко, С. Н.; Лебединец, В. А.; Takhtaulova, N. A.; Kovalenko, S. N.; Lebedynets, V. O.
2009Регламентація обігу стандартних операційних процедур у лабораторіях з контролю якості лікарських засобівЛебединець, В. О.; Лопушанська, Я. І.; Бачинський, В. В.; Лебединец, В. А.; Лопушанская, Я. И.; Бачинский, В. В.; Lebedynets, V. O.; Lopushans’ka, Ya. I.; Bachinsky, V. V.
2009Кваліфікація обладнання в лабораторіях фармацевтичного профілюНестерчук, М. М.; Лебединець, В. О.; Бурсаков, А. В.; Нестерчук, М. М.; Лебединец, В. А.; Бурсаков, А. В.; Nesterchuk, M. M.; Lebedynets, V. O.; Bursakov, A. V.
2009Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту ДСТУ ISO / IEC 17025: 2005Доброва, В. Є.; Коваленко, С. М.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.
2011Розширення сфери застосування інтегрованих систем менеджменту фармацевтичного підприємства через упровадження вимог стандарту OHSASШестопал, О. А.; Груздо, О. І.; Коваленко, С. М.; Коваленко, Св. М.; Проскурня, О. М.; Лебединець, В. О.; Шестопал, О. А.; Груздо, Е. И.; Коваленко, С. Н.; Коваленко, Св. Н.; Проскурня, Е. М.; Лебединец, В. А.; Shestopal, O. А.; Gruzdo, Е. I.; Kovalenko, S. N.; Kovalenko, Sv. N.; Proskurnya, O. M.; Lebedynets, V. O.