Кількісне визначення мефенамінової кислоти та нових біологічно активних 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот методом двофазного титрування

Abstract

Розроблено методику кількісного визначення мефенамінової кислоти та нових біологічно активних 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Суть методу полягає у прямому титруванні розчином лугу двофазної системи, яка складається з органічної фази, що містить аналізовану речовину, та водної фази, що містить індикатор. Кінцеву точку титрування визначають за зміною забарвлення водного шару. Результати кількісного визначення N-фенілантранілових кислот методом двофазного титрування характеризуються високою точністю та репрезентативністю порівняно з методом потенціометричного титрування, який використовували раніше.

Разработана методика количественного определения мефенаминовой кислоты и новых биологически активных 3-оксамоилзамещенных N-фенилантраниловых кислот. Суть метода заключается в прямом титровании раствором щелочи двухфазной системы, состоящей из органической фазы, содержащей анализируемое вещество, и водной фазы, содержащей индикатор. Конечную точку титрования определяють по изменению окраски водного слоя. Результаты количественного определения N-фенилантраниловых кислот методом двухфазного титрования характерезуются высокой точностью и репрезентативностью по сравнению с методом потенциометрического титрования, который использовали раньше.

The new method of the quantitative determination of mefenaminic acid and of new biologically active of 3-oxamoylsubstited of N-phenylantranilic acids has been developed. The method means direct titration of the biphase system, which includes the organic phase containing the substance analysed and the aqueous phase with an indicator, by an alkaline solution. The final point of titration is determined by the colour change of the water layer. The result of the quantitative determination of N-phenylantranilic acids obtained by the biphase titration method are more accurate and representative than those obtained by the potentiometric determination method previously used for the derivetives mentioned.