Синтез і фармакологічна активність 9-аміно-5-нітроакридинію 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілатів

Abstract

Здійснено синтез 9-аміно-5-нітроакридинію 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Будову 8 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та ІЧ-спектроскопії. Чистоту контролювали методом тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, фунгістатичну, протизапальну активність та потенціюють активність бензилпеніциліну натрієвої солі в суббактеріальних концентраціях. За Класифікацією К.К. Сидорова, синтезовані речовини при внутрішньошлунковому введенні належать до класу малотоксичних сполук (ДЛ50 >3000мг/кг).

The synthesis of 9-amino-5-nitroacridine of 3-oxamoylsubstituted of N-phenylantranilates was conducted. The composition of 8 synthesized compounds was proved by the date of element analysis and their IR-spectra. The purity was controlled by the method of thin-layer chromatography. It was established that the synthesized substances have bacteriostatic, anti-inflammatory and rise activity of sodium salt benzylpenicilline in subbacteriostatic concentration. According to the classification by K.K. Sydorov synthesized compounds at intrastomash entering belong to low toxic compounds (DL50 >3000мг/кг).