Експериментальне дослідження церебропротекторного впливу 2 метил-3 феніламінометилхінолін 4 ону на морфологічні порушення у структурах головного мозку щурів після черепно-мозкової травми

Abstract

У роботі наведено результати морфологічного дослідження церебропротекторного впливу 2-метил-3-феніламінометилхінолін-4-ону (атристаміну) в дозі 100 мг/кг на порушення у структурах головного мозку щурів в умовах експериментальної черепно-мозкової травми (ЧМТ). Досліджено сенсомоторну кору великих півкуль головного мозку, кору мозочку, судинні сплетіння у мозкових шлуночках щурів (бокових та IV). Проведено морфометричний аналіз впливу досліджуваної сполуки та референс-препарату пірацетаму на розвиток морфологічних ознак модельної патології. Показано, що за ступенем вираженості церебропротекторного впливу на морфологічний стан досліджених областей головного мозку щурів після ЧМТ атристамін (100 мг/кг) перевершує препарат порівняння пірацетам (400 мг/кг), що повністю співвідноситься з результатами попередніх досліджень нейропротекторних властивостей атристаміну із застосуванням поведінкових тестів.

В работе приведены результаты морфологического исследования церебропротекторного влияния 2-метил-3-фениламинометилхинолин-4-она (атристамина) в дозе 100 мг/кг на нарушения в структурах головного мозга крыс в условиях экспериментальной черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Исследованы сенсомоторная кора больших полушарий головного мозга, кора мозжечка, сосудистые сплетения в мозговых желудочках крыс (боковых и IV). Проведен морфометрический анализ влияния исследуемого соединения и референс-препарата пирацетама на развитие морфологических признаков модельной патологии. Показано, что по выраженности церебропротектороного влияния на морфологическое состояние исследованных областей головного мозга крыс после ЧМТ атристамин (100 мг/кг) превосходит пирацетам (400 мг/кг), что полностью соотносится с результатами исследований нейропротекторных свойств атристамина с использованием поведенческих тестов.

This research has been carried out to study cerebroprotective effect of novel antidepressant 2-methyl-3-phenylaminomethylquinolin-4-one (atristamine) in dose 100 mg/kg against morphological damages in rat brain structures after traumatic brain injury (TBI). Design of this morphological research has been completely harmonized with the previous protocol, which was used for studying of neuroprotective properties of atristamine against TBI using behavioral tests. The brain sensorimotor cortex, the cerebellar cortex, vascular plexuses in the lateral ventricles and the fourth ventricle have been investigated. It has been shown that after treatment with atristamine the severity of signs of microcirculation disorders and edema significantly decreased in all investigated brain regions. Furthermore, the number of neurons with metabolic disorders was lower comparing with untreated animals that led to diminution of the glial-neuronal index and the perineuronal satellite index. The number of viable neurons in the atristamine-treated group of animals was increased. As a result of morphometric measurements it should be noted that the administration of atristmine for correction of TBI consequences improves metabolic and bioenergetic status of pyramidal neurons in rat brain, which is evident by decreased satellitose and attenuated glial reaction. Moreover, this positive impact of atristamine (100 mg/kg) is more pronounced in comparison with reference drug piracetam (400 mg/kg).