Синтез, властивості та фармакологічна активність алкіламідів і анілідів 3,5-дихлор-N-фенілантранілових кислот

Abstract

Здійснено синтез нових алкіл- та ариламідів 3,5-дихлор-N-фенілантрані-лових кислот. Будову та чистоту синтезованих сполук підтверджено даними елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального, хроматографічного аналізу, зустрічним синтезом. Експериментально встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, фунгістатичну, протизапальну, анальгетичну активність. За класифікацією К.К. Сидорова, синтезовані сполуки при внутрішньошлунковому введенні належать до класу малотоксичних сполук. Встановлено ряд закономірностей зв’язку «будова-ативність-токсичність». Дослідження свідчать про перспективність пошуку біологічно активних речовин у даному ряду хімічних сполук.

Осуществлен синтез новых алкил- и ариламидов 3,5-дихлор-N-фенилантраниловых кислот. Строение и чистоту синтезированных соединений подтверждено данными элементного, ИК-, ПМР-спектрального, хромотаграфического анализа, встречным синтезом. Экспериментально установлено, что синтезированные вещества оказывают бактериостатическую, фунгистатическую, противовоспалительную, анальгетическую активность. По классификации К.К. Сидорова, синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений. Установлено ряд закономерностей «структура-активность-токсичность». Исследования свидетельствуют о перспективности поиска биологически активных веществ в данном ряду химических соединений.

The synthesis of new arylamides 3,5-dichloro-N-phenylanthranilic acids. The structure and purity of synthesizing compounds was confirmed by element, IR-, PMR-spectral, chromatographic analysis, the counter synthesis. Experimentally established that the synthesized substances have bacteriostatic, fungistatic, anti-inflammatory, analgesic activity. According to the classification of K.K. Sidorov, synthesized compound with intragastric administration belong to a class of low-toxic compounds. Established a number of lows, “Structure-activity-toxicity”. Studies suggest about the prospects of finding pharmacologically active substances in the number of chemical compounds.