Исследование церебропротекторного влияния 2-метил-3-фениламинометилхинолин-4-она на изменения тинкториальных свойств нейронов в головном мозге крыс после черепно-мозговой травмы

Abstract

В статье приведены результаты морфологического исследования влияния 2 метил 3 фениламинометилхинолин 4 она (атристамина) на изменения тинкториальных свойств нейронов в сенсомоторной коре (СМК) больших полушарий и коре мозжечка голов-ного мозга крыс в условиях экспериментальной черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Показано, что на фоне модельной патологии развиваются значительные изменения в структурно-функциональной организации СМК и коры мозжечка головного мозга животных. При при-менении атристамина в дозе 100 мг/кг с целью коррекции нарушений, вызванных ЧМТ, от-мечена нормализация соотношения основных типов нейронов СМК практически до уровня интактного контроля. В клетках Пуркинье коры мозжечка уменьшалась выраженность хро-матолиза и деструктивных изменений, сохранялась их упорядоченность. Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что церебропротекторное влияние атристамина (100 мг/кг) после ЧМТ носит более выраженный характер по сравнению с референс-препаратом пирацетамом (400 мг/кг).

The article presents the results of morphological study of the effect of 2-methyl-3-phenylaminomethylquinolin-4-one (atristamine) on changes of tinctorial properties of neurons in the sensorimotor cortex (SMC) of the cerebral hemispheres and the cerebellar cortex of rat brain in experimental traumatic brain injury (TBI) conditions. It has been shown that significant changes in the structural and functional organization of the SMC and the cerebellar cortex develop in the context of the model pathology. When applying atristamine in dose 100 mg/kg to correct disorders caused by head injury, the normalization of the ratio of main types of neurons in the SMC to the intact control level has been observed. The severity of chromatolysis and destructive changes in the Purkinje cells of cerebellum cortex after administration of atristamine was reduced, and the order of cells was remained. Analysis of the results shows that the cerebroprotective effect of atristamine (100 mg/kg) after TBI is more pronounced as compared to the reference drug piracetam (400 mg/kg).