Новий колориметричний біосенсор для визначення катіонних сурфактантів

Abstract

У статті запропоновано новий колориметричний біосенсор для визначення активності холінестерази і її інгібіторів, наприкладі бензалконію хлориду (BAС), у водних розчинах з використанням H2O2 - 4 етоксіанілін - індикаторної реакції. У присутності холінестерази ацетилхолін (AХ) розпадається на холін і ацетатної кислоти. H2O2 взаємодіє з непрореагірованим AХ в результаті утворюється CH3CO3H, здатна окислювати n-фенетидину до азоксіфенетідіна (ox-n-фенетидину), який має жовтий колір. Колориметричний метод, розроблений для оцінки рівня ацетилхолінестерази з використанням АХ. Метод має високу чутливість з низькою межею виявлення 6 ∙ 10-7 моль / л. Отриманий аналіз є досить простий, недорогий, який може бути використаний для кількостного аналызу та скринінгових досліджень слідів катіонних ПАВ.

В статье предложен новый колориметрический биосенсор для определения активности холинэстеразы и ее ингибиторов, напримере бензалкония хлорида (BAC), у водных растворах с использованием H2O2 – 4- етоксианилин - индикаторной реакции. В присутствии холинестеразы ацетилхолин (AХ) распадается на холин и ацетатну кислоту. H2O2 взаимодействует с непрореагированым AХ в результате образуется CH3CO3H, которая способна окислять n-фенетидин до азоксифенетидина (ox p-Ph), имеющего желтый цвет. Колориметрический метод, разработан для оценки уровня ацетилхолинэстеразы с использованием АХ. В качестве индикатора - скорость формирования азоксифенетидина из n-фенетидин. Метод обладает высокой чувствительностью с низким пределом обнаружения 6 ∙ 10-7 моль / л. Метод является довольно простым, дешовым и может быть использован для количественного определения и скрининга следов катионных ПАВ.

A novel colorimetric biosensor for the determination of acetylcholinesterase (AChE) activity and its inhibitors on example of cationic surfactant Benzalkonium chloride (BAC) in aqueous solutions by taking utilization of H2O2 – 4- ethoxyaniline (p-Ph) detection system has been proposed. In the presence of AChE, acetylcholine (ACh) was hydrolyzed to choline and acetic acid. H2O2 could interact with unreacted ACh and in situ formed CH3CO3H can the oxidize p-Ph to azoxyphenetole (ox p-Ph), resulting in a light brown color developing and an increase of the absorbance at 350 nm. A colorimetric method developed for estimating acetylcholinesterase activity using ACh as substrate measures the rate ox- p-Ph formation and assay of the cationic surfactant BAC is highly sensitive with a low detection limit of 6∙10-7 mol/L. The obtained assay is fairly simple, inexpensive, which may be used for the screening trace amount of cationic surfactants.