Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11245
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКуликовская, К. Ю.-
dc.contributor.authorЖуравель, И. А.-
dc.contributor.authorДатхаев, У. М.-
dc.contributor.authorДрушляк, А. Г.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. С.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorKulikovska, K. Yu.-
dc.contributor.authorZhuravel, I. O.-
dc.contributor.authorDatkhayev, U. M.-
dc.contributor.authorDrushlyak, O. G.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. S.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. M.-
dc.date.accessioned2017-02-08T14:30:37Z-
dc.date.available2017-02-08T14:30:37Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationDetermination of biological activity of derivatives N7-aryl/benzyl-3-(8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazin-3-yl)carboxylic acids / K. Yu. Kulikovska, S. S. Kovalenko, O. G. Drushlyak, I. О. Zhuravel, S. M. Kovalenko // Вестник КазНМУ. – 2014. – № 9. – С. 55–57.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11245-
dc.description.abstractРазработана синтетическая схема получения производных [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразина на основе замещенных амидов оксаламовых кислот, которая дает возможность ввести в структуру целевых продуктов различные заместители в положение 3 и 7 гетероцикла. Предложенный подход позволяет осуществлять синтез значительных массивов целевых продуктов для проведения скрининговых фармакологических исследований.en_US
dc.description.abstract[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразиндер қатарындағы туындылардың оксалам қышықылың амидтерін алмастыру негізіндегі синтетикалық сызбалары құрастырылды, ол осы туындының құрамына 3 және 7 гетероцикл жағдайында мақсаттық өнімдерді енгізуге мүмкіндік береді. орынбасу Разработана синтетическая схема получения производных Ұсынылған сызба скринингтік фармакологиялық зерттеулерді жүргізу үшін айтарлықтай көлемдегі мақсаттық өнімдерді синтездеуге мүмкіндік береді.en_US
dc.description.abstractThe synthetic scheme for synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-а]pyrazine derivatives based on substituted amides of oxalamic acids was developed. This scheme makes it possible to bring into the structure, of the desired products, the various substituents in position 3 and 7 of heterocycle. The proposed approach allows to realize the synthesis of large arrays of target products for screening pharmacological studies.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.publisherВестник КазНМУen_US
dc.subject3-гидразинопиразин-2(1H)-оныen_US
dc.subject[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразиныen_US
dc.subjectциклизацияen_US
dc.subjectалкилированиеen_US
dc.subject3-гидразинопиразин-2(1H)-ондарen_US
dc.subject[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразиндерen_US
dc.subjectциклизацияen_US
dc.subjectалкилирлерen_US
dc.subject3-hydrazinopyrazin-2(1H)-onesen_US
dc.subject[1,2,4]triazolo[4,3-а]pyrazinesen_US
dc.subjectcyclizationen_US
dc.subjectalkylationen_US
dc.titleСинтез новых производных ряда [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинов как потенциальных фармацевтических агентовen_US
dc.title.alternative[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразиндер қатарындағы жаңа туындыларды потенциалды фармацевтикалық агент ретінде синтездеуen_US
dc.title.alternativeSynthesis of new [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives as potential pharmaceutical agentsen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри загальної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Куликовская_ВестникКазНМУ.pdf6,65 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.