The study of the relationship between the levels of melatonin in the blood serum and melatonin-positive-labeled cells in ulcerative lesions of the stomach in male rats of different age

Abstract

Melatonin is a universal adaptogen that regulates the function of many body systems. The main source of the melatonin synthesis is the epiphysis where it is produced from the amino acid tryptophan under the control of suprachiasmatic nuclei of the hypothalamus depending on the intensity of the signal from photoreceptors of the retina. Moreover, the content of melatonin in the body is not only associated with the pineal gland secretion by pinealocytes, but with the extrapineal sources of its synthesis – the mucous membrane of the gastrointestinal tract, thymus, placenta, etc. In recent years the attention of researchers is attracted to the study of the role of melatonin in the pathogenesis of erosive and ulcerative lesions of the stomach. Therefore, the aim of our research was to study the relationship between the levels of melatonin in the blood serum and melatonin-positive-labeled cells in ulcerative lesions of the stomach in male rats of different age of 9, 15 and 20 months corresponding to the human age of 29–30, 43–44, 55–56 years, respectively. In the course of the study conducted it was found that on the background of ulcerative lesion there was a significant reduction of both the level of melatonin in the blood and the number of melatoninpositive-labeled cells in gastro mucosa. Under the influence of ulcerative lesion the number of melatonin-positive-labeled cells significantly decreased in all age groups; moreover, significant differences between the number of melatonin-positive-labeled cells in animals of different age in the experimental groups were absent. The level of melatonin in the blood serum decreased more in 525 rats at the age of 9 and 20 months. In this time the number of melatonin-positive-labeled cells significantly decreased in rats at the age of 9 and 15 months. The greatest decrease of parameters is observed in rats at the age of 9 months, and it corresponds to the human age of 29-30 years

Проведено дослідження рівнів мелатоніну в сироватці крові та кількості мелатонін- позитивно-мічених клітин при виразковому ураженні шлунка у щурів-самців різного віку 9, 15 та 20 міс., що відповідає віку людини 29-30, 43-44 та 55-56 років. Встановлено, що на тлі виразкового пошкодження відбувається достовірне зниження як рівня мелатоніну в крові, так і кількості мелатонін-позитивно-мічених клітин в слизовій оболонці шлунка. Під впливом виразкового ураження кількість мелатонін-позитивно-мічених клітин достовірно знижується у всіх вікових групах, при цьому достовірні відмінності між кількістю мелатонін- позитивно-мічених клітин у тварин різного віку експериментальних груп відсутні. Мелатонін в сироватці крові найбільше знижується у щурів віком 9 та 20 міс., в той час як кількість мелатонін-позитивно-мічених клітин значно зменшена у щурів віком 9 та 15 міс.. Таким чином, найбільші зниження показників спостерігаються у щурів віком 9 міс., що відповідає віку людини 29-30 років.

Проведено исследование уровней мелатонина в сыворотке крови и количества мелатонин-положительно-меченых клеток при язвенном поражении желудка у крыс-самцов разного возраста 9, 15 и 20 мес., что соответствует возрасту человека 29-30, 43-44 и 55-56 лет. Установлено, что на фоне язвенного повреждения происходит достоверное снижение как уровней мелатонина в крови, так и количества мелатонин-положительно-меченых клеток в слизистой оболочке желудка. Под влиянием язвенного поражения количество мелатонин- положительно-меченых клеток достоверно снижается во всех возрастных группах, при этом достоверные различия между количеством мелатонин-положительно-меченых клеток у животных разного возраста экспериментальных групп отсутствуют. Мелатонин в сыворотке крови больше снижается у крыс в возрасте 9 и 20 мес., в то время как количество мелатонин- положительно-меченых клеток более снижено у крыс в возрасте 9 и 15 мес. Таким образом, наибольшее снижение показателей наблюдаются у крыс в возрасте 9 мес., что соответствует возрасту человека 29-30 лет.