Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13259
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorСпиридонова, Н. В.-
dc.contributor.authorСилин, А. В.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorSpiridonova, N. V.-
dc.contributor.authorСілін, О. В.-
dc.contributor.authorSilin, O. V.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. M.-
dc.date.accessioned2017-08-22T10:24:57Z-
dc.date.available2017-08-22T10:24:57Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationCинтез производных 3-(тиазолил-2)-фторхинолонов как способ получения потенциальных антибактериальных агентов / В. А. Лебединець и др. // Приоритеты фармации и стоматологии: от теории к практике: сб. материалов V науч.-практ. конф. с междунар. участием, посвященной 25-летию независимости Республики Казахстан. – Алматы, 2016. – С. 43-47.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13259-
dc.description.abstractРазработана синтетическая схема получения производных 3-(тиазолил-2)-фторхинолонов исходя из 3-цианфторхинолонов. Предложенный подход позволяет осуществлять синтез массивов целевых продуктов для проведения скрининговых фармакологических исследований.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.subjectфторхинолоныen_US
dc.subject3-цианфторхинолоныen_US
dc.subjectантибактериальные препаратыen_US
dc.subjectбиоизостерная заменаen_US
dc.titleCинтез производных 3-(тиазолил-2)-фторхинолонов как способ получения потенциальных антибактериальных агентовen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Стаття Казахстан (Спиридонова Н.В., Лебединец В.А.).pdf727,92 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.