Експериментальне дослідження антиоксидантних властивостей Глюкваміну за умов розвитку діабетичної нефропатії

Abstract

Основною причиною виникнення термінал ьної форми хронічної хвороби нирок (ХХН) є діабетична нефропатія. На сьогоднішній день у медичній практиці ефективні засоби лікування діабетичної нефропатії відсутні. Мета дослідження. Експериментальне вивчення антиоксидантних властивостей препарату Глюквамін на тлі розвитку діабетичної нефропатії для обґрунтування доцільності застосування в терапії ХХН. Матеріали та методи. Дослідження проводили на моделі діабетичної нефропатії, викликаної внутрішньооче - ревинним введенням алоксану у дозі 200 мг/кг на 56 щурах. У тварин визначали вміст продуктів ліпоперокси - дації у крові та нирках та показники стану системи антиоксидантного захисту. Результати. Під впливом Глюкваміну на 90 добу дослідження спостерігалось вірогідне зменшення вмісту у крові та гомогенаті нирок щурів дієнових кон’югатів та ТБК-реактантів, що свідчить про зниження інтенсивності про - цесів перекисного окиснення ліпідів. Крім того, у нирках спостерігалось збільшення вмісту відновленого глута - тіону, а також активності СОД і каталази, що свідчить про нормалізацію стану антиоксидантної системи. При цьо - му Глюквамін за більшістю показників перевершував вплив препаратів порівняння кверцетину та Леспефрилу. Висновки. За умов розвитку нефропатії на тлі цукрового діабету Глюквамін чинить виражену антиоксидант - ну дію та є перспективним засобом лікування ХХН.

The main cause of the terminal form of chronic kidney disease (CKD) is diabetic nephropathy. For today there are no effective drugs for the treatment of diabetic nephropathy in medic al practice. Aim. To study experimentally the antioxidant properties of drug Gluquamine on the background of the diabetic nephropa - thy development in order to substantiate the feasibility of its use in CKD therapy. Materials and methods. The study was performed on the model of diabetic nephropathy caused by intraperitoneal administration of alloxan in the dose of 200 mg/kg in 56 rats. The content of lipid peroxidation products in the blood and kidneys of animals, as well as the state of the antioxidant defense system, were determined. Results. Under the effect of Gluquamine on day 90 of the study there was a significant decrease in the content of diene conjugates and TBA-reactants in the blood and the homogenate of the rat kidneys. It indicates a decrease in the inten - sity of lipid peroxidation processes. In addition, an increase in the content of reduced glutathione, as well as the activity of SOD and catalase, was observed in the kidney homogenate. It indicates normalization of the state of the antioxidant system. In this case, Gluquamine by most indicators was superior to the reference drugs Quercetin and Lespephril. Conclusions. Under the conditions of the nephropathy development on the background of diabetes mellitus Gluqua - mine exerts a pronounced antioxidant action and is a promising drug for CKD therapy.

Основной причиной возникновения терминальной форм ы хронической болезни почек (ХБП) является диа - бетическая нефропатия (ДН) . На сегодняшний день в медицинской практике эффективные средства лечения диабетической нефропатии отсутствуют. Цель исследования. Экспериментальное изучение антиоксидантных свойств препарата Глюквамин на фоне развития диабетической нефропатии для обоснования целесообразности применения в терапии ХБП. Материалы и методы. Исследование проводили на модели диабетической нефропатии, вызванной внутри - брюшинным введением аллоксана в дозе 200 мг/кг на 56 крысах . У животных определяли содержание продук - тов липопероксидации в крови и почках, а также показатели состояния системы антиоксидантной защиты. Результаты. Под влиянием Глюквамина на 90 сутки исследования наблюдалось достоверное уменьшение со - держания в крови и гомогенате почек крыс диеновых конъюгатов и ТБК-реактантов, что говорит о снижении интенсивности процессов перекисного окисления липидов. Кроме того, в почках наблюдалось увеличение со - держания восстановленного глутатиона, а также активности СОД и каталазы, что свидетельствует о нормали - зации состояния антиоксидантной системы. При этом Глюквамин по большинству показателей превосходил влияние препаратов сравнения кверцетина и Леспефрила. Выводы. В условиях развития нефропатии на фоне сахарного диабета Глюквамин оказывает выраженное антиоксидантное действие и является перспективным средством лечения ХБП.