Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16324
Название: Визначення гострої токсичності лікарської форми «Латирон»
Другие названия: Acute toxicity determination of “Latiron” medicinal form
Определение острой токсичности лекарственной формы «Латирон»
Авторы: Волковой, В. А.
Шахватова, Н. М.
Єрьоменко, Р. Ф.
Деркач, Н. В.
Карабут, Л. В.
Volkovoy, V. A.
Shakhvatova, N. N.
Yeromenko, R. F.
Derkach, N. V.
Karabut, L. V.
Волковой, В. А.
Шахватова, Н. Н.
Еременко, Р. Ф.
Деркач, Н. В.
Карабут, Л. В.
Ключевые слова: гостра токсичність;таблетована форма комплексу БАР з чини посівної;аймалін;алапінін;acute toxicity;aymalin;tablets form of complex БАS from Latyrus sativus;alapinine;острая токсичность;аллапинин;таблетированная форма комплекса БАВ из чины посевной;аймалин
Дата публикации: 2017
Библиографическое описание: Визначення гострої токсичності лікарської форми «Латирон» / В. А. Волковой, Н. М. Шахватова, Р. Ф. Єрьоменко, Н. В. Деркач, Л. В. Карабут // Український біофармацевтичний журнал. - 2017. - № 6 (53). - C. 30-33. doi : 10.24959/ubphj.17.140
Краткий осмотр (реферат): Актуальність. Лікарські рослини здавна привертають увагу дослідників як носії біологічно активних ре- човин, що зумовлює їх цілющі властивості. Пошук та створення лікарських препаратів рослинного походжен- ня – одна з найважливіших задач фармацевтичної науки. За даними народної медицини чина посівна має різні властивості, одна з яких – протиаритмічна. Результати попередніх досліджень, проведених на кафедрі фізіології НФаУ, довели перспективність використання комплексу біологічно активних речовин з чини посівної. Метою даного дослідження стало експериментальне вивчення гострої токсичності лікарської форми «Латирон». Матеріали та методи. Гостру токсичність латирону вивчали на двох видах тварин: мишах і щурах при двох шляхах уведення: внутрішньошлунковому і внутрішньоочеревинному. Сполуки вводили у вигляді водних розчинів. Результати та їх обговорення. Аналіз результатів свідчить про те, що середньосмертельна доза латирону при внутрішньоочеревинному введенні для мишей становить 3740 мг/кг, а для шурів – 2310 мг/кг; внутрішньошлун- кове введення латирону мишам у дозах від 4000 до 6000 мг/кг, а щурам від 6000 до 11000 мг/кг маси тіла дозво- лило встановити, що LD50, для мишей складає 4870 мг/кг, для щурів – 1948 мг/кг. Спостереження за тваринами вели впродовж 3-х діб. При порівнянні гострої токсичності латирону з препаратами порівняння встановили, що латирон у 3,8 рази менш токсичний за аймалін і в 4,6 рази – за алапінін. Висновки. Узагальнюючи отримані результати, можна зробити висновок, що латирон за класифікацією Сидорова К. К. відноситься до практично нетоксичних речовин, а в порівнянні з препаратами порівняння у 3,8 рази менш токсичний за аймалін і в 4,6 рази – за алапінін.
Topicality. Medical plants since olden times attracted attention for researchers by curative properties of its bioactive substances. Searching and creation of medicinal preparations of plant origin is one of the major tasks of pharmaceutical science. From data of folk medicine чина sowing is different characteristics, and one of them – anti-arrhythmic. By the previous researches conducted on the department of physiology of NUPH perspective of the use of medicinal form “Latiron” was well-proven. Aim. The aim of this research was experimental study of acute toxicity of the medicinal form “Latiron” in tablets. Materials and methods. The acute toxicity of the medicinal form “Latiron” in tablets had been studied in experimental on two types of laboratory animal: mice and rats at two ways of introduction: intragastric and intraperitoneal. Connections entered as water solutions. Results and discussion. The analysis of results testifies that the medium-lethal dose of preparation at intraperitoneal introduction for mice makes 3740 mg/kg, and for rats 2310 mg/kg, intragastric introduction to ”Latiron” mice in doses a from 4000 to 6000 mg/kg, a from 6000 to 11000 mg/kg of body weight allowed rats to set that LD50, for mice makes 4870 mg/kg, for rats 1948 mg/kg. Watching animals was conducted during 3-th days. At comparison of acute toxicity of “Latiron” and preparations of comparison of “Latiron” in 3.8 times less toxic than aymalin and in 4.6 times – of alapinine. Conclusions. Summarizing the got results, it is possible to draw conclusion, that “Latiron” for K. K. Sidorov`s classification has been proven to belong to practically non-toxic substances. “Latiron” is less toxic than aymalin in 3.8 times, and alapinine in 4.6 times. The therapeutic index of ”Latiron”, which characterizes the therapeutic action range, is greater in 6.4 times that the one of aymalin in 9.4 times than the index of alapinine.
Актуальность. Лекарственные растения издавна привлекают внимание у исследователей как носители био- логически активных веществ, что обусловливает их лечебные свойства. Поиск и создание лекарственных пре- паратов растительного происхождения – одна из важнейших задач фармацевтической науки. По данным народ- ной медицини чина посевная имеет различные свойства, одно из которых – антиаритмическое. Предыдущими исследованиями, проведенными на кафедре физиологии НФаУ, было доказано перспективность использования комплекса БАВ из чины посевной. Целью данного исследования явилось экспериментальное изучение острой токсичности лекарственной формы «Латирон». Материалы и методы. Острую токсичность латирона изучали на двух видах животных: мышах и крысах при двух путях введения: внутрижелудочном и внутрибрюшинном. Соединения вводили в виде водных растворов. Результаты и их обсуждение. Анализ результатов свидетельствует о том, что среднесмертельная доза пре- парата при внутрибрюшинном введении для мышей составляет 3740 мг/кг, а для крыс 2310 мг/кг; внутри- желудочное введение латирона мышам в дозах от 4000 до 6000 мг/кг, а крысам от 6000 до 11000 мг/кг массы тела позволило установить, что LD50, для мышей составляет 4870 мг/кг, а для крыс 1948 мг/кг. Наблюдение за животными проводили на протяжении 3-х суток. При сравнении острой токсичности латирона и препаратов сравнения выяснили, что латирон в 3,8 раза менее токсичен, чем аймалин и в 4,6 раза чем аллапинин. Выводы. Обобщая полученные результаты, можно сделать вывод, что латирон по классификации Сидорова К. К. относится к практически нетоксичным веществам, а по отношению к препаратам сравнения он в 3,8 раза менее токсичен, чем аймалин и в 4,6 раза чем аллапинин.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16324
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри клiнiчної лабораторної дiагностики
Наукові публікації кафедри нормальної та паталогічної фiзiологiї
Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
30-33.pdf371,96 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.