Порівняння одностадійного і послідовного методів синтезу пірано[3,2-c]хінолінів

Abstract

Шестичленні оксигенвмісні гетероциклічні сполуки такі як 4Н-пірани є важливим класом природних і синтетичних БАР, які відіграють фундаментальну роль в біоорганічній хімії. Також добре відомо, що гетероциклічні системи, які містять хінолінове ядро, є привілейованими скафолдами в медичній хімії, на основі яких створено велику кількість добре відомих лікарських препаратів. Невичерпний інтерес дослідників проявляється до конденсованих піранохінолонових структур, так як цей базовий каркас входить до складу природних алкалоїдів фліндерзину, оріцину і верпрізину. Крім того відомо, що піранохінолони володіють широким спектром біологічної активності - протипухлинною, антиалергічною, психотропною, протизапальною та антибактеріальною діями.