Вплив Ронколейкіну на параметри тіол-дисульфідної системи в головному мозку щурів з експериментальним цукровим діабетом

Abstract

Вивчено вплив цитокинового іммунокорректора рекомбінантного інтерлейкіну-2 (Ронколейкин, 0,01 мг / кг) на параметри тиол-дисульфідній системи (ТДС) в умовах моделювання аллоксановим цукрового діабету у щурів в порівнянні з Пірацетамом (500 мг / кг) і Тіоцетаму (500 мг / кг). Встановлено, що постішемічне ураження тканини головного мозку експериментальних тварин на моделі аллоксановим цукрового діабету супроводжувалося різким зниженням (на 96-94%) вивчених параметрів. За значущістю в якості системоутворюючих показників оригінальних коефіцієнтів відновний потенціал ТДС і індекс глутатіонової системи перевищують стандартний показник - тиол-дисульфідних коефіцієнт і можуть використовуватися як ранні маркери формування постгіпоксіческіх змін при цукровому діабеті і порушень активності ТДС тканин головного мозку, а також для вивчення антиоксидантної активності потенційних нейропротекторів-антигипоксантов. Відзначено коригуючий вплив Пірацетаму, Тіоцетаму і Ронколейкина на показники оригінальних коефіцієнтів ТДС - відновний потенціал і індекс глутатіонової системи, найбільш виражене у Ронколейкина. Изучено влияние цитокинового иммунокорректора рекомбинантного интерлейкина-2 (Ронколейкин, 0,01 мг/кг) на параметры тиол-дисульфидной системы (ТДС) в условиях моделирования аллоксанового сахарного диабета у крыс в сравнении с Пирацетамом (500 мг/кг) и Тиоцетамом (500 мг/кг). Установлено, что постишемическое поражение ткани головного мозга экспериментальных животных на модели аллоксанового сахарного диабета сопровождалось резким снижением (на 96–94 %) изученных параметров. По значимости в качестве системообразующих показателей оригинальных коэффициентов восстановительный потенциал ТДС и индекс глутатионовой системы превышают стандартный показатель — тиол-дисульфидный коэффициент и могут использоваться как ранние маркеры формирования постгипоксических изменений при сахарном диабете и нарушений активности ТДС тканей головного мозга, а также для изучения антиоксидантной активности потенциальных нейропротекторов-антигипоксантов. Отмечено корректирующее влияние Пирацетама, Тиоцетама и Ронколейкина на показатели оригинальных коэффициентов ТДС — восстановительный потенциал и индекс глутатионовой системы, наиболее выраженное у Ронколейкина. We studied the influence of cytokine immunocorrector recombinant interleukin-2 (Roncoleukin) (0.01 mg/kg) on the parameters of the thiol-disulfide system (TDS) in terms of modeling alloxan diabetes in rats in comparison with Piracetam (500 mg/kg). For in-depth analysis of the status of individual links of TDS in the postischemic disturbances in brain tissue of rats with DM there were studied levels of reduced and oxidized thiols and glutathione, the activity of glutathione peroxidase (GPX) and glutathione reductase (GR), and additional parameters TDS — classic thiol-disulfide ratio (TDS) and offered us the original factors — reduction potential TDS (EAP) and the index of the glutathione system (IGS). The proposed indicator EAP characterizes the ratio of the concentrations of reduced forms of glutathione and thiols to their oxidized forms, and allows to assess the state of the first nevermelting link TDS. Index GCI characterizes the total state afermative/permutative links glutathione antioxidant system is the ratio of the concentrations of reduced forms of glutathione together with indicator GP and SNR in the concentration of oxidized glutathione. It is established that the postischemic tissue damage of the brain of an experimental animal model with alloxan diabetes was accompanied by a sharp decrease (96–94%) of the studied parameters. In importance as the backbone of the results of the original coefficients of the EAP and the GCI exceed the standard rate TDK and can be used as early markers of formation of post-hypoxic changes in DM and violations of the RTD activity of brain tissue, and to study the antioxidant activity of potential neuroprotective agents — antihypoxant corrective effect of Piracetam, Tietema and Roncoleukin on the results of the original coefficients TDS — EAP and GCI, the most pronounced at Roncoleukin