Пошук коректорiв запальних захворювань мiокарда в ряду похiдних D-(+)-глюкозамiну

Abstract

Представлено результати фармакологічного скринінгу по визначенню антиексудативної активності та гострої токсичності 79 заміщених 3,5-ди-хлор-2-]1-фенілантранілової кислоти, їх глюко-зиламонієвих солей і Б-(+)-глюкозиламонієвих солей заміщених бензойної кислоти в порівнянні зі стандартними НПЗП неселективними інгібіторами ЦОГ-1/ЦОГ-2 диклофенаком натрію та індометацином, селективним інгібітором ЦОГ-2 мелоксикамом і НПЗП з метаболітними властивостями глюкозаміну гідрохлориду. За результатами пошуку виявлено 10 перспективних сполук, які проявляють значиму антиексудативну активність на тлі низької токсичності в порівнянні з референс-препаратами.

The results of the pharmacological screening in determining the anti-exudative activity and acute toxicity of 79 substituted 3,5-dichlor-2-N-phenylanthranilic acid, their glucosylammonia salts and D-(+) glucosylammonic salts of benzoic acid substitutes in comparison with the standard NSAros non-selective inhibitors of COX-1/COX-2 sodium diclofenac and indometacin, selective inhibitor of COX-2 meloxicam and NSAID with metabolic properties of glucosamine hydrochloride have been presented. According to the screening results 10 perspective compounds with a significant anti-exudative activity and low toxicity comparing to the reference medicines have been found.