Наукове обґрунтування атестації фармакопейних стандартних зразків з використанням термічних методів аналізу

Abstract

Дисертація присвячена питанням синтезу матеріалу для атестації (МдА) домішок діючих речовин, а також застосуванню термогравіметрії (ТГА) та диференційної скануючої калориметрії (ДСК) для атестації фармакопейних стандартних зразків (ФСЗ) Державної Фармакопеї України (ДФУ). Оптимізовані методики синтезу, отримані з високим виходом і високою чистотою орнідазол-діол, орнідазол-епоксид і прегабаліну домішка D. Для їх характеризації використані ТГА та ДСК. Запропонований опис кінцевої частини дериватограми математичною моделлю і статистично обґрунтована процедура визначення часу закінчення висушування. Сформульовані метрологічні вимоги до результатів визначення летких домішок методом ТГА. Використовуваний прилад забезпечує виконання найбільш жорстких вимог до ФСЗ ДФУ. Метод ТГА застосований для оцінки однорідності МдА і для встановлення атестованого значення. Дібраний МдА для кваліфікації методу ТГА. Сформульовані метрологічні вимоги до результатів визначення чистоти методом ДСК. Дібраний МдА для кваліфікації методу ДСК. Для нього одночасно схарактеризовані чистота, температура плавлення й ентальпія плавлення. Метод ДСК використаний для атестації чотирьох ФСЗ ДФУ задля верифікації визначення температури плавлення з характеризацією ентальпії плавлення. Метод ТГА використаний для визначення чистоти МдА як альтернативний метод. Атестовано 14 ФСЗ ДФУ для кількісного визначення і ФСЗ ДФУ для кваліфікації методів ТГА і ДСК.

Диссертация посвящена вопросам синтеза материала для аттестации (МдА) примесей действующих веществ, а также применению термических методов анализа для аттестации фармакопейных стандартных образцов (ФСО) Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ). Были оптимизированы методики синтеза и получены с высоким выходом и высокой чистотой орнидазол-диол, орнидазол-эпоксид и прегабалина примесь D как МдА. Для их характеризации были использованы термогравиметрия (ТГА) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Для обеспечения качества результатов анализа для ТГА для задач определения летучих примесей (ЛП) критичным является корректное определение времени окончания высушивания. Предложено описание конечной части дериватограммы математической моделью и базирующаяся на ней статистически обоснованная процедура определения времени окончания высушивания. Основываясь на требованиях ГФУ, сформулированы метрологические требования к результатам определения ЛП методом ТГА для задач аттестации ФСО ГФУ. Требования к результатам определения ЛП сформулированы для двух уровней: как «минимальные» – неопределенность результатов равняется максимально допустимой неопределенности для ФСО ГФУ (maxRS=0,5%), и как «максимальные» - когда неопределенность результатов незначима по отношению к maxRS (=0,32·0,5%=0,16%). Были выбраны образцы, которые обеспечивали получение предельных характеристик для результатов определения ЛП. Показано, что используемый прибор обеспечивает выполнение наиболее жестких требований для задач аттестации ФСО ГФУ. Метод ТГА успешно применен для оценки однородности МдА ФСО ГФУ и для установления аттестованного значения. Был подобран МдА, пригодный для квалификации метода ТГА для задач аттестации ФСО ГФУ по показателю содержание ЛП. Продемонстрирована пригодность кальция оксалата моногидрата, синтезированного и подвергнутого обработке. Основываясь на требованиях ГФУ, аналогичным образом сформулированы метрологические требования к результатам определения чистоты методом ДСК для задач аттестации ФСО ГФУ. Был подобран МдА ФСО ГФУ для квалификации метода ДСК для задач аттестации ФСО ГФУ. Показана пригодность холестерина Sigma Grade ≥99%. Для него одновременно охарактеризованы чистота, температура плавления и энтальпия плавления. Метод ДСК был использован для аттестации четырех ФСО ГФУ, предназначенных для верификации определения температуры плавления фармакопейными методами. Для них дополнительно охарактеризована энтальпия плавления. Метод ТГА был использован для определения чистоты как альтернативный метод. Полученные результаты совпадают с результатами определения массового баланса для МдА ФСО ГФУ и имеют приемлемую неопределенность. Основываясь на разработанных подходах, с использованием термических методов анализа аттестовано 14 ФСО ГФУ для задач количественного определения действующих веществ и примесей и ФСО ГФУ для квалификации методов ТГА и ДСК.

The thesis is devoted to the issues of synthesis of material for certification (CM) of impurities of active pharmaceutical ingredients and the use of thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC) for certification of pharmacopoeial reference standards of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU RSs). Ornidazole-diol, ornidazole-epoxide, and pregabalin impurity D of high yield and purity were obtained following the optimisation of the procedures for their synthesis. The impurities were characterised by TGA and DSC. A mathematical model is proposed to describe the final part of the thermogram. A statistically sound procedure for determining the drying end time is substantiated. Metrological requirements for the results of the test for volatile impurities by TGA are formulated. The obtained results met the stringent requirements for the tasks of SPhU RSs certification. TGA was used for homogeneity evaluation and establishment of the certified value of CM. A CM for the qualification of the TGA method was selected. Metrological requirements for the results of the purity determination by DSC are advanced. A CM for the qualification of the DSC method was selected; its purity, melting temperature and enthalpy of melting were characterised simultaneously. The DSC method was used in the certification of 4 SPhU RS intended for the verification of the melting temperature determination with the characterisation of the enthalpy of melting. The TGA method was used to determine the CM purity as an alternative method. 14 SPhU RSs for assays and SPhU RSs intended for the qualification of TGA and DSC methods were certified.