Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20628
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorRusanova, S. V.-
dc.contributor.authorZhuravel', I. A.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. N.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorBaumer, V. N.-
dc.contributor.authorРусанова, С. В.-
dc.contributor.authorЖуравель, И. А.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.contributor.authorБаумер, В. Н.-
dc.contributor.authorРусанова, С. В.-
dc.contributor.authorЖуравель, І. А.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorБаумер, В. М.-
dc.date.accessioned2019-12-04T20:29:02Z-
dc.date.available2019-12-04T20:29:02Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.citationRecyclization of 2-iminocoumarins using nucleophilic reagents. 6*. Reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminobenzophenones / S. V. Rusanova, I. A. Zhuravel', S. N. Kovalenko, V. P. Chernykh, V. N. Baumer // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2004. - Vol. 40, № 10. - Р. 1323-1331.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20628-
dc.description.abstractIt has been shown that the reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with substituted 2-aminobenzophenones occurs in accordance with recyclization mechanism to form substituted 3-(4-phenylquinazolin-2-yl)coumarins. The structure of the compounds obtained was confirmed by spectroscopic data and by X-ray analysis.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subject2-aminobenzophenonesuk_UA
dc.subject3-(4-arylquinazolin-2-yl)coumarinsuk_UA
dc.subject2-iminocoumarinsuk_UA
dc.subjectX-ray analysisuk_UA
dc.subjectrecyclizationuk_UA
dc.titleRecyclization of 2-iminocoumarins using nucleophilic reagents. 6*. Reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminobenzophenonesuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
255.1.pdf254,91 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.