Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20629
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Kovalenko, S. M. | - |
dc.contributor.author | Vlasov, S. V. | - |
dc.contributor.author | Chernykh, V. P. | - |
dc.contributor.author | Коваленко, С. М. | - |
dc.contributor.author | Власов, С. В. | - |
dc.contributor.author | Черних, В. П. | - |
dc.contributor.author | Коваленко, С. Н. | - |
dc.contributor.author | Власов, С. В. | - |
dc.contributor.author | Черных, В. П. | - |
dc.date.accessioned | 2019-12-04T20:30:20Z | - |
dc.date.available | 2019-12-04T20:30:20Z | - |
dc.date.issued | 2006 | - |
dc.identifier.citation | Kovalenko, S. M. Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans with nucleophilic reagents – reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminothiophene-3-carboxamides / S. M. Kovalenko, S. V. Vlasov, V. P. Chernykh // Synthesis. - 2006. - № 5. - Р. 847-852. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20629 | - |
dc.description.abstract | In the course of our research on the synthesis of coumarins, the interaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with a series of 2-aminothiophene-3-carboxamides was studied. It was established that the initial products – 2-substituted coumarin-3-carboxamides – can undergo rearrangement to 2-(coumarin-3yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by refluxing in DMF. | uk_UA |
dc.language.iso | en | uk_UA |
dc.subject | cyclizations | uk_UA |
dc.subject | heterocycles | uk_UA |
dc.subject | lactones | uk_UA |
dc.subject | gewald reaction | uk_UA |
dc.subject | coumarins | uk_UA |
dc.title | Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans with nucleophilic reagents – reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminothiophene-3-carboxamides | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації В. П. Черних |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
263.1.pdf | 94,28 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.