Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20629
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKovalenko, S. M.-
dc.contributor.authorVlasov, S. V.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorВласов, С. В.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorВласов, С. В.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.date.accessioned2019-12-04T20:30:20Z-
dc.date.available2019-12-04T20:30:20Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.citationKovalenko, S. M. Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans with nucleophilic reagents – reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminothiophene-3-carboxamides / S. M. Kovalenko, S. V. Vlasov, V. P. Chernykh // Synthesis. - 2006. - № 5. - Р. 847-852.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20629-
dc.description.abstractIn the course of our research on the synthesis of coumarins, the interaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with a series of 2-aminothiophene-3-carboxamides was studied. It was established that the initial products – 2-substituted coumarin-3-carboxamides – can undergo rearrangement to 2-(coumarin-3yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by refluxing in DMF.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subjectcyclizationsuk_UA
dc.subjectheterocyclesuk_UA
dc.subjectlactonesuk_UA
dc.subjectgewald reactionuk_UA
dc.subjectcoumarinsuk_UA
dc.titleRecyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans with nucleophilic reagents – reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-aminothiophene-3-carboxamidesuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
263.1.pdf94,28 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.