Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20631
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorZhuravel, I. O.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. M.-
dc.contributor.authorIvachtchenko, A. V.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorShinkarenko, P. E.-
dc.contributor.authorЖуравель, І. О.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorІващенко, А. В.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorШинкаренко, П. Є.-
dc.contributor.authorЖуравель, И. А.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorИващенко, А. В.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.contributor.authorШинкаренко, П. Е.-
dc.date.accessioned2019-12-04T20:32:52Z-
dc.date.available2019-12-04T20:32:52Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationConvenient synthesis of substituted 5-(hydroxymethyl)-8-methyl-3(4-phenylquinazolin-2-yl)-2H-pyrano [2,3-c]pyridin-2-ones / I. O. Zhuravel, S. M. Kovalenko, A. V. Ivachtchenko, V. P. Chernykh, P. E. Shinkarenko // Synthetic communications. - 2005. - № 35. - Р. 1641-1647.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20631-
dc.description.abstractInteraction of 2-imino-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-carboxamide with substituted 2-aminobenzophenones proceeds via recyclization mechanism leading to substituted 3-(4-arylquinazolyn-2-yl)-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-2-ones. Their reaction with acetic anhydride affords the O-acylation products.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subject2H-Pyrano[2,3-c]pyridin-2-oneuk_UA
dc.subjectquinazolineuk_UA
dc.subjectrecyclizationuk_UA
dc.titleConvenient synthesis of substituted 5-(hydroxymethyl)-8-methyl-3(4-phenylquinazolin-2-yl)-2H-pyrano [2,3-c]pyridin-2-onesuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
276.1.pdf119,71 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.