Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20952
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Подольський, І. М. | - |
dc.contributor.author | Штриголь, С. Ю. | - |
dc.contributor.author | Подольский, И. Н. | - |
dc.contributor.author | Podolsky, I. M. | - |
dc.contributor.author | Штрыголь, С. Ю. | - |
dc.contributor.author | Shtrigol, S. Yu. | - |
dc.date.accessioned | 2020-01-09T13:27:30Z | - |
dc.date.available | 2020-01-09T13:27:30Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | Подольський, І. М. In silico дослідження можливих шляхів метаболізму атристаміну в організмі людини / І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь // Медична та клінічна хімія. – 2019. – Т. 21, № 3. – С. 44-52. | uk_UA |
dc.identifier.issn | 2410-681X | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20952 | - |
dc.description.abstract | Вступ. Об’єктом представленого дослідження є атристамін (2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-он), який вивчають як перспективний антидепресант із церебропротекторними, ноотропними, аналгетичними, антигіпоксичними та актопротекторними властивостями. Обов’язковою умовою подальшого впровадження його як кандидата в ліки є дослідження фармакокінетичних характеристик молекули. Це неможливо здійснити без цілісного розуміння процесів біотрансформації, яким піддається досліджувана сполука в організмі людини. Мета дослідження – провести in silico дослідження можливих шляхів метаболізму перспективного антидепресанта атристаміну за допомогою онлайн-ресурсів, що перебувають у вільному доступі. Методи дослідження. З метою in silico дослідження можливих напрямків біотрансформації атристаміну в організмі людини використовували он-лайн такі веб-сервіси: “Xenosite P450 Metabolism 1.0”; “Xenosite UGT 2.0”; “Way2Drug SOMP” та “Way2Drug RA”. З огляду на те, що структурною особливістю хінолін-4(1Н)-онів є можливість існування прототропної таутомерії в гетероциклі, обчислення проводили для обох теоретично можливих таутомерних форм молекули атристаміну – 2-метил-3-(феніламінометил)- 1Н-хінолін-4-ону та 4-гідрокси-2-метил-3-(феніламінометил)-хіноліну. Результати й обговорення. Наявність вторинної аміногрупи в молекулі 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону і 4-гідроксигрупи в молекулі іншого таутомера (4-гідрокси-2-метил-3-(феніламінометил)-хіноліну) зумовлює високу ймовірність глюкуронування з утворенням, відповідно, N- та О-глюкуронідів. Для 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону як більш стійкої форми показано, що основними шляхами метаболізму можуть бути ароматичне гідроксилювання, аліфатичне гідроксилювання, окиснювальне дезамінування, N-гідроксилювання та епоксидування. Найбільшої уваги заслуговує напрямок аліфатичного гідроксилювання, оскільки, на відміну від усіх інших шляхів, у результаті цього прогнозується утворення генерації метаболітів з новими фармакологічними властивостями (похідні кінуренової кислоти). Висновок. Результати in silico дослідження можливих шляхів метаболізму атристаміну в організмі людини свідчать на користь того факту, що досліджувана сполука з високою ймовірністю інтенсивно метаболізується з участю ензимних систем цитохрому P450, що обов’язково необхідно врахувати в подальшому при плануванні експериментів in vivo. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.subject | атристамін | uk_UA |
dc.subject | 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-он | uk_UA |
dc.subject | метаболізм | uk_UA |
dc.subject | in silico дослідження | uk_UA |
dc.subject | Xenosite | uk_UA |
dc.subject | Way2Drug | uk_UA |
dc.title | In silico дослідження можливих шляхів метаболізму атристаміну в організмі людини | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї Наукові публікації кафедри фармакологiї та фармакотерапії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Article_Podolsky_Shtrygol.pdf | 564,95 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.