Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21040
Название: | Synthesis of 5-methyl-4-thio-6-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidines and their antimicrobial activity study |
Авторы: | Vlasov, S. V. Kovalenko, S. M. Chernykh, V. P. Krolenko, K. Yu. Власов, С. В. Коваленко, С. М. Черних, В. П. Кроленко, К. Ю. Власов, С. В. Коваленко, С. Н. Черных, В. П. Кроленко, К. Ю. |
Ключевые слова: | thiophene;pyrimidine;cyclization;oxadiazole;alkylation |
Дата публикации: | 2014 |
Библиографическое описание: | Synthesis of 5-methyl-4-thio-6-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidines and their antimicrobial activity study / S. V. Vlasov, S. M. Kovalenko, V. P. Chernykh, K. Yu. Krolenko // Journal of chemical and pharmaceutical research. – 2014. – Vol. 6, № 6. – Р. 22-27. |
Краткий осмотр (реферат): | Interaction of 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid with benzohydrazide promoted by 1,1’-carbonyldiimidazole leads to N'-benzoyl-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6carbohydrazide. The cyclization of the hydrazide with phosphorous oxychloride resulted in the unstable 4-chloro-5methyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine, which formed 5-methyl-6-(5-phenyl-1,3,4oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-thione after reaction with thiourea in dimethylformamide. All of the compounds tested showed moderate unspecific antimicrobial activity against the strains of bacteria and fungi similar to Synthomycine an higher then Streptomycin against Proteus vulgaris and Pseudomonas aeruginosa. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21040 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації В. П. Черних |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
334.pdf | 123,29 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.