Кількісне визначення домішок купруму у субстанції N-ацетилцистеїну

Abstract

Запропонований новий кінетико-спектрофо-тометричний метод кількісного визначення домішок купруму у субстанції лікарської речовини N-ацетилцистеїну (АЦЦ) без попередньої мінералізації, заснований на вимірюванні світлопоглинання утвореного комплексу [Fe(o-phen)3]2+ у ході каталізованої іонами міді індикаторної реакції окиснення АЦЦ іонами феруму (III) у присутності 1,10-фенантроліну (o-phen) у середовищі ацетатного буферного розчину. Показано, що присутні домішки іонів феруму (II) та N-ацетилцистеїну у субстанції АЦЦ не заважають аналізу субстанції розробленим методом на граничний вміст домішок купруму.

A new kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of copper impurity in the substance of N-acetylcysteine (ACC) without preliminary mineralization has been suggested, it is based on the measurement of light absorption of the complex formed [Fe(o-phen)3]2+ ions in the copper-catalyzed indicator oxidation of ACC by iron (III) ions in the presence of 1,10-phenan-throline (o-phen) in the medium of acetate buffer solution. It has been shown that the impurities of iron (II) ions andN-acetylcystine present in the substance of ACC do not interfere with the analysis of the substance by the method developed for the limit content of copper impurities.

Предложен новый кжетжо-спект^офотометрический метод количественного определения примеси меди в субстанции лекарственного вещества N-ацетилцистеин (АНД) без предварительной минерализации, основанный на измерении светопоглоще-ния образующегося комплекса [Fe(o-phen)3]2+ в ходе катализируемой ионами меди индикаторной реакции окисления АТТТТ ионами железа (III) в присутствии 1,10-фенантролина (o-phen) в среде ацетатного буферного раствора. Показано, что присутствующие примеси ионов железа (II) и N-ацетилцистеина в субстанции АНД не мешают анализу субстанции разработанным методом на предельное содержание примесей меди.