Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2249
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. N.-
dc.date.accessioned2013-03-06T08:42:53Z-
dc.date.available2013-03-06T08:42:53Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationЛебединець, В. О. Оцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємстві / В. О. Лебединець, С. М. Коваленко // Управління, економ. забезпеч. якості в фарм. – 2011. – № 6. – С. 10-15.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2249-
dc.description.abstractIn article the urgency of a question of the organization of quality risks management at the domestic pharmaceutical enterprises is proved. The basic standard requirements to risks management in a pharmaceutical industry are considered. Stages of risks identification, estimation, analysis and control are offered. Offers by calculation of numerical measures of risk are stated. Recommendations about realization of preventive actions by results of the risks analysis are made. Approaches to integration of risks management into quality management system of the pharmaceutical enterprise are offered.en_US
dc.description.abstractВ статье доказана актуальность вопроса организации управления рисками для качества на отечественных фармацевтических предприятиях. Рассмотрены основные нормативные требования к управлению рисками в фармацевтической промышленности. Предложены этапы идентификации, оценки, анализа и контроля рисков. Высказаны предложения по расчету числовых мер риска. Даны рекомендации по реализации предупреждающих действий по результатам анализа рисков. Предложены подходы к интеграции управления рисками в систему менеджмента качества фармацевтического предприятия.en_US
dc.description.abstractУ статті доведена актуальність питання організації управління ризиками для якості на вітчизняних фармацевтичних підприємствах. Розглянуті основні нормативні вимоги щодо управління ризиками у фармацевтичній промисловості. Запропоновані етапи ідентифікації, оцінювання, аналізування й контролю ризиків. Висловлені пропозиції щодо розрахунку числових мір ризику. Надані рекомендації щодо вжиття запобіжних заходів за результатами аналізу ризиків. Запропоновані підходи до інтеграції управління ризиками у систему управління якістю фармацевтичного підприємства.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectсистема управління якістюen_US
dc.subjectфармацевтичне підприємствоen_US
dc.subjectGMPen_US
dc.subjectICH Q9en_US
dc.subjectуправління ризиками для якостіen_US
dc.subjectсистема менеджмента качестваen_US
dc.subjectфармацевтическое предприятиеen_US
dc.subjectGMPen_US
dc.subjectICH Q9en_US
dc.subjectуправление рисками для качестваen_US
dc.subjectquality management systemen_US
dc.subjectpharmaceutical enterpriseen_US
dc.subjectGMPen_US
dc.subjectICH Q9en_US
dc.subjectquality risks managementen_US
dc.titleОцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємствіen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри менеджменту, маркетингу та забезпечення якості у фармації
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Управління, економ. забеспеч. якості в фарм., 2011, 06 (20), 00010-15 (A2011-0000).PDF8,09 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.