Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22554
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЗубков, В. О.-
dc.contributor.authorЦапко, T. O.-
dc.contributor.authorГриценко, І. С.-
dc.contributor.authorЗубков, В. А.-
dc.contributor.authorЦапко, Т. A.-
dc.contributor.authorГриценко, И. С.-
dc.contributor.authorZubkov, V. O.-
dc.contributor.authorTsapko, T. O.-
dc.contributor.authorGrytsenko, I. S.-
dc.date.accessioned2020-05-10T20:00:51Z-
dc.date.available2020-05-10T20:00:51Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationЗубков, В. О. Деякі особливості сульфохлорування похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону / В. О. Зубков, Т. О. Цапко, І. С. Гриценко // Фармація України. Погляд у майбутнє : матеріали VII Нац. з’їзду фармацевтів України, м. Харків, 15-17 верес. 2010 р. : у 2 т. – Х. : Вид-во НФаУ, 2010. – Т. 2. – С. 50.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/22554-
dc.description.abstractВ роботі наведено умови та напрямки перебігу реакції хлорсульфонової кислоти з 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-оном, а також його 6- та/або 8-заміщеними похідними.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectсинтезuk_UA
dc.subjectsynthesisuk_UA
dc.subjectquinolineuk_UA
dc.subjectреакційна здатністьuk_UA
dc.subjectхінолінuk_UA
dc.subjectсульфохлоридиuk_UA
dc.subjectsynthesisuk_UA
dc.subjectreactivityuk_UA
dc.subjectsulfonyl chloridesuk_UA
dc.titleДеякі особливості сульфохлорування похідних 1,2-дигідрохінолін-2-онуuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри медичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Thesis_1.pdf143,18 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.