Синтез и строение 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фторхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона

Abstract

Показано, что при взаимодействии 2-амино-N-(2,4-дихлорфенил)-5-фторбензамида с тиофосгеном образуется 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-хиназолин-2,4(1H,3Н)-дион. Высказаны предположения о возможных химических процессах, ведущих в ходе реакции к замене тиоксогруппы на оксогруппу. Методами ПМР-, ИК-, УФ-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа исследовано электронное и пространственное строение полученного продукта.

It is shown that the interaction of 2-amino-N-(2,4-dichlorophenyl)-5-fluorobenzamide with thiophosgene produced 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-quinazoline-2,4(1H,3H)-dione. Suggested the possibility of the chemical processes in the reaction leading to the replacement of an oxo tioksogruppy on. Methods of PMR, IR and UV spectroscopy and X-ray analysis the electronic and spatial structure of the product.

Показано, що при взаємодії 2-аміно-N-(2,4-дихлорфеніл)-5-фторбензаміда з тіофосгеном утворюється 3 - (2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-хіназолін-2,4(1H,3Н)-діон. Висловлені припущення про можливі хімічних процесах, які ведуть в ході реакції до заміни тіоксогруппи на оксогруппу. Методами ПМР-, ІЧ-, УФ-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу досліджено електронна і просторова будова отриманого продукту.