Синтез 1-R-метил-4-(3-фенилкарбамоил-3-циано-пропен-2-илиден)-1,4-дигидрохинолинов

Abstract

Реакцией галогенидов 1-R-метиллепидиния (R=H, СНз, СН2=СН, H2NOC) с этоксиметиленцианацетанилидом получены мероцианины ряда 1-R-метил-4-(3-фенилкарбамоил-З-цианопропен-2-илиден)-1,4-дигидро- хинолинов. Показано, что для соли лепидиния (R=H2NOC) реакция протекает региоспецифически. На основании спектроскопических данных и результатов расчета по методу молекулярной механики (ММХ) сделан вывод о значительном внутримолекулярном переносе заряда у синтезированных соединений и существовании для них E,Z-изомеров.