Синтез і біологічна активність 2-oкco-2H-1-бeнзопіpaн-3-N-R-кapбoкcaмідів та їх 2-іміноаналогів

Abstract

Шляхом конденсації саліцилових альдегідів з N-заміщеними амідами ціанооцтової кислоти за Кньовенагелем були отримані 2-іміно-2Н-1 -бен-зопіран-З-ІЧ-ІІ-карбоксаміди, які кислотним гідролізом перетворювались у відповідні 2-оксо-2Н-1-бензопіран-3-^К-карбоксаміди. Досліджена протизапальна, антимікробна, антивірусна, протиракова та радіозахисна дія синтезованих сполук.

Конденсацией салициловых альдегидов с N-замещенными цианацетамидами по Кневенагелю были получены 2-ими-но-2Н-1-бензопиран-3-К-К-карбоксамиды, которые кислотным гидролизом превращались в соответствующие 2-ок-со-2 Н -1 -бензопиран - 3 - N - R-карбоксамид ы. Исследована противовоспалительная, антимикробная, антивирусная, противораковая и радиопротекторная активность синтезированных соединений.

The series of 2-imino-2H-1 -benzopyran-3-N-R-carboxamides and 2-oxo-2H-l-benzopyran-3-N-R-carboxamides have been synthesized. These compounds were obtained by condensation of N-substituted cyanoacetamides with salicylic aldehydes. 2- Oxoanalogs were prepared by acidic hydrolysis of the corresponding iminocompounds. The compounds synthesized were evaluated for their anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, anticancer and radioprotective activities