Efficient method for the synthesis of novel substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acids, their derivatization, and antimicrobial activity

Abstract

An effective method for accessing novel substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acids in 63–71% yields based on Pd(dppf)Cl2-catalyzed carbonylation of substituted 4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidines has been proposed; a procedure has been developed for obtaining the amides of these acids, suitable for liquid-phase combinatorial synthesis, in 53–77% yields. Compounds with antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa similar to the reference drug streptomycin were found among the synthesized amides.

Предложен эффективный метод получения c выходами 63–71% новых замещенных тиено[2,3-d]пиримидин-4-карбоновых кислот на основе катализируемого Pd(dppf)Cl2 карбонилирования замещенных 4-хлортиено[2,3-d]пиримидинов, разработана методика получения амидов этих кислот с выходами 53–77%, пригодная для жидкофазного комбинаторного синтеза. Среди полученных амидов выявлены соединения с противомикробной активностью по отношению к Pseudomonas aeruginosa на уровне препарата сравнения стрептомицина.