Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2594
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБолотов, В. В.-
dc.contributor.authorКовальова, С. В.-
dc.contributor.authorСтепаненко, В. І.-
dc.contributor.authorДроговоз, С. М.-
dc.contributor.authorСлабоспицька, О. В.-
dc.contributor.authorРиженко, І. М.-
dc.contributor.authorБолотов, В. В.-
dc.contributor.authorКовалева, С. В.-
dc.contributor.authorСтепаненко, В. И.-
dc.contributor.authorДроговоз, С. М.-
dc.contributor.authorСлабоспицкая, Е. В.-
dc.contributor.authorРыженко, И. М.-
dc.contributor.authorBolotov, V. V.-
dc.contributor.authorKovalyova, S. V.-
dc.contributor.authorStepanenko, V. I.-
dc.contributor.authorDrogovoz, S. M.-
dc.contributor.authorSlabospitskaya, E. V.-
dc.contributor.authorRyzhenko, T. M.-
dc.date.accessioned2013-07-01T12:14:28Z-
dc.date.available2013-07-01T12:14:28Z-
dc.date.issued1998-
dc.identifier.citationСинтез, властивості і токолітична активність йодметилатів та метилбензолсульфонатів N,N-діалкіламіноетилових ефірів та N,N-діалкіламіноетиламідів 3,3-діарил-2-оксоіндолін-1-оцтових кислот / В. В. Болотов, С. В. Ковальова , В. І. Степаненко, С. М. Дроговоз, О. В. Слабоспицька, І. М. Риженко // Вісник фармації. - 1998. - № 1. - С. 15-18.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2594-
dc.description.abstractЗдійснений синтез і вивчені фізико-хімічні властивості йодметилатів та метилбензолсульфона-тів ^ІЧ-діалкіламіноетилових ефірів і ]Ч,1Ч-діал-кіламіноетиламідів 3,3 -діарил- 2 - оксоіндолін -1 -оцтових кислот. Вивчена токолітична активність на смужках ізольованого міометрію вагітних щурів у порівнянні з бриканілом. Показано, що у синтезованому ряду сполук ефіри більш активні, ніж аміди. В результаті проведених досліджень виявлені сполуки, які представляють інтерес для поглибленого фармакологічного вивчення.en_US
dc.description.abstractОсуществлен синтез и изучены физико-химические свойства йодметилатов и метилбензолсульфонатов N,N-AHanKHna-миноэтиловых эфиров и М,Тч1-диалкиламиноэтиламидов 3,3-диарил-2-оксоиндолин-1-уксусных кислот. Изучена то-колитическая активность на полосках изолированного ми-ометрия беременных крыс в сравнении с бриканилом. Показано, что в синтезированном ряду веществ эфиры более активны, чем амиды. В результате проведенных исследований обнаружены соединения, представляющие интерес для углубленного фармакологического изучения.en_US
dc.description.abstractThe synthesis has been performed and physico-chemical properties of iodmethylates and methylbenzolsulphonates of N,N-dial-kylaminoethyl ethers and N,N-dialkylaminoethylamides of 3,3-diaryl-2-oxoindolyne-l-acetic acids have been studied. Tocolyti-cal activity on the stripes of isolated myometria of pregnant rats comparing to bricanyl has been studied. It has been shown, that in the synthesized substances the ethers are more active than the amides. As the result of performed researches the compounds have been revealed, which are of interest to pharmacological study.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.titleСинтез, властивості і токолітична активність йодметилатів та метилбензолсульфонатів N,N-діалкіламіноетилових ефірів та N,N-діалкіламіноетиламідів 3,3-діарил-2-оксоіндолін-1-оцтових кислотen_US
dc.title.alternativeСинтез, свойства и токолитическая активность йодметилатов и метилбензолсульфонатов N,N-диалкиламиноэтиловых эфиров и N,N-диалкиламиноэтиламидов 3,3-диарил-2-оксоиндолин-1 -уксусных кислотen_US
dc.title.alternativeSynthesis, properties and tocolytical activity of iodmethylates and methylbenzolsul-phonates of N,N-dialkylaminoethyl ethers and N,N-dialkylaminoethylamides 3,3-diaryl-2-oxoindolyne-1-acetic acidsen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009
Наукові публікації кафедри загальної хімії
Наукові публікації кафедри фармакологiї та фармакотерапії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
15-18.pdf11,78 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.