Quantitative determination of Levomepromazine in pharmaceuticals by spectrophotometric method as its sulfoxide

Abstract

The oxidative derivatization method using Diperoxyazelaic acid for the indirect spectrophotometric determination of Levomepromazine hydrochloride is presented. Diperoxyazelaic acid is introduced as a derivatizing agent for Levomepromazine, yielding the sulfoxides. This reaction product was successfully used for the spectrophotometric determination of the Levomepromazine hydrochloride. The UV spectroscopic detection of the sulfoxide proved to be a more robust and sensitive method. The elaborated method allowed the determination of Levomepromazine hydrochloride in the concentration range of 3-150 µg/mL. The limit of quantification, LOQ (10S) is 2.85 µg/mL. A new spectrophotometric technique was developed and the possibility of quantitative determination of Levomepromazine in Tisercin Solution for Injection 25mg/mL was demonstrated. The present method is precise, accurate and other excipients: anhydrous citric acid, monothioglycerol, sodium chloride did not interfere. RSD = 1.24 % (δ = –0.02 %).

Представлен метод окислительной дериватизации с использованием дипероксиазелаиновой кислоты для непрямого спектрофотометрического определения гидрохлорида левомепромазина. Дипероксиазелаиновая кислота вводится в качестве дериватизирующего агента для левомепромазина с образованием сульфоксидов. Этот продукт реакции был успешно использован для спектрофотометрического определения гидрохлорида левомепромазина. УФ-спектроскопическое обнаружение сульфоксида оказалось более надежным и чувствительным методом. Разработанный метод позволял определять гидрохлорид левомепромазина в диапазоне концентраций 3-150 мкг / мл. Предел количественного определения LOQ (10S) составляет 2,85 мкг / мл. Разработан новый спектрофотометрический метод и продемонстрирована возможность количественного определения левомепромазина в растворе тизерцина для инъекций 25 мг / мл. Настоящий метод точен, точен и другие вспомогательные вещества: безводная лимонная кислота, монотиоглицерин, хлорид натрия не мешают. RSD = 1,24% (δ = –0,02%).

Представлено метод окисної дериватизації з використанням дипероксиазелаєвої кислоти для непрямого спектрофотометричного визначення гідрохлориду левомепромазину. Дипероксиазелаєва кислота вводиться як дериватизуючий агент для Левомепромазину, отримуючи сульфоксиди. Цей продукт реакції був успішно використаний для спектрофотометричного визначення гідрохлориду левомепромазину. УФ-спектроскопічне виявлення сульфоксиду виявилося більш надійним і чутливим методом. Розроблений метод дозволяв визначати гідрохлорид левомепромазину в діапазоні концентрацій 3-150 мкг / мл. Межа кількісного визначення LOQ (10S) становить 2,85 мкг / мл. Була розроблена нова спектрофотометрична методика та продемонстрована можливість кількісного визначення левомепромазину в розчині для ін'єкцій 25 мг / мл. Цей спосіб є точним, точним та іншими допоміжними речовинами: безводна лимонна кислота, монотіогліцерин, хлорид натрію не заважають. RSD = 1,24% (δ = –0,02%).