Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26173
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorGolik, M.-
dc.contributor.authorTitko, T.-
dc.contributor.authorShaposhnyk, A.-
dc.contributor.authorSuleiman, M.-
dc.contributor.authorDrapak, I.-
dc.contributor.authorSych, I.-
dc.contributor.authorPerekhoda, L.-
dc.date.accessioned2021-11-02T12:16:54Z-
dc.date.available2021-11-02T12:16:54Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationQSAR analysis and molecular docking study of pyrrolo- and pyridoquinolinecarboxamides with diuretic activity / M. Golik, T. Titko, A. Shaposhnyk [et al.] // Scientific Journal «ScienceRise: Pharmaceutical Science». – 2021. – № 3 (31). – P. 19-27.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26173-
dc.description.abstractQSAR analysis of tricyclic quinoline derivatives revealed that the diuretic activity increases with the in- crease of value of logP, refractivity, and dipole moment and with the decrease of volume, surface area, and polarization of the molecules. Increase of values of such energy descriptors as bonds energy, core-core interaction, and energy of the highest occupied molecular orbital results in higher diuresis; decrease in hydration energy leads to higher diuretic activity. Based upon molecular docking calculation, the mechanism of diuretic action is proposed to be carbonic anhydrase inhibition. QSAR models and docking data are useful for in-depth study of diuretic activity of tricyclic quinolines and could be a theoretical basis for de novo-design of new diureticsuk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subjectmolecular descriptorsuk_UA
dc.subjectquantitative structure-activity relationshipuk_UA
dc.subjectmolecular dockinguk_UA
dc.subjectdiuretic activityuk_UA
dc.subjectquinolonesuk_UA
dc.subjectcarboxamidesuk_UA
dc.subjecttricyclic heterocyclesuk_UA
dc.titleQSAR analysis and molecular docking study of pyrrolo- and pyridoquinolinecarboxamides with diuretic activityuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
article_ScienceRise_#3_2021.pdf840,38 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.