Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26489
Title: In silico исследование фармакокинетического профиля производных 1-бензил-4-[4-(R-2-ил)-5-сульфанилиден-4,5- дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил]пирролидин-2-она
Authors: Семенец, А. П.
Ковальчук, В. В.
Сулейман, М. М.
Гриневич, Л. А.
Кобзарь, Н. П.
Георгиянц, В. А.
Перехода, Л. А.
Keywords: параметры «ADMET»;фармакокинетический профиль
Issue Date: 2020
Bibliographic description (Ukraine): In silico исследование фармакокинетического профиля производных 1-бензил-4-[4-(r-2-ил)-5-сульфанилиден-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил]пирролидин-2-она / А. П. Семенец, В. В. Ковальчук, М. М. Сулейман, Л. А. Гриневич, Н. П. Кобзарь, В. А. Георгиянц, С. Н. Коваленко, Л. А. Перехода // Fundamental and appled research in the modern world : abstracts of V International Scientific and Practical Conference, Boston, December 16-18, 2020. - Boston, 2020. - P. 615-620.
Abstract: Проведена оценка фармакокинетических свойств новых производных 1-бензил-4 (4-R-5-сульфанилиден-4,5 дигидро-1H-1,2,4-триазол-3- ил) пирролидин-2-она. Для указанных веществ был проведен прогноз наиболее важных фармакокинетических свойств: способности связываться с белками плазмы крови; пассивной мебранной проницаемости на клетках аденокарциномы толстого кишечника человека Caco-2; всасываемости через ЖКТ; способности выводиться почками посредством транспортера 616 органических катионов OCT2; способности метаболизироваться печеночными ферментами CYP450; оральной биодоступности; объема распределения; общего клиренса. По результатам исследования для шести соединений установлена перспективность дальнейшего проведения экспериментальных биологических испытаний в опытах in vivo
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26489
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
тези бостон.pdf729,96 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.