Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27425
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСимоненко, Н. А.-
dc.contributor.authorШпичак, О. С.-
dc.contributor.authorСимоненко, Н. А.-
dc.contributor.authorШпичак, О. С.-
dc.contributor.authorSymonenko, N. A.-
dc.contributor.authorShpychak, O. S.-
dc.date.accessioned2022-02-17T07:57:33Z-
dc.date.available2022-02-17T07:57:33Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationСимоненко, Н. А. До питання проведення оцінки системи управління ризиками для якості процесів виробництва у твердих лікарських формах на етапі фармацевтичної розробки / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак // Управління якістю в фармації : матеріали XV наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 25 трав. 2021 р. – Харків : НФаУ, 2021. – С. 124-125.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27425-
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectризикиuk_UA
dc.subjectвиробництвоuk_UA
dc.subjectрискиuk_UA
dc.subjectпроизводствоuk_UA
dc.subjectrisksuk_UA
dc.subjectproductionuk_UA
dc.titleДо питання проведення оцінки системи управління ризиками для якості процесів виробництва у твердих лікарських формах на етапі фармацевтичної розробкиuk_UA
dc.title.alternativeК вопросу проведения оценки системы управления рисками качества процессов производства в твердых лекарственных формах на этапе фармацевтической разработкиuk_UA
dc.title.alternativeOn the issue of risk management system assessment for the quality of production processes in solid dosage forms at the stage of pharmaceutical developmentuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
124-125.pdf677,88 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.